Effect of Non-alcoholic Fatty Liver Disease on Kidney Functions
2017. augusztus 13. frissítette: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Effect of Non-alcoholic Fatty Liver Disease on Kidney Functions: Observational Case Control Study in Upper Egypt
Non-alcoholic fatty liver disease is the most common cause of chronic liver disease worldwide.
It is defined as the accumulation of fat (>5%) in the liver cells in the absence of excessive alcohol intake or other causes of liver disease including viral, drug-induced, or autoimmune.
Non-alcoholic fatty liver disease is a hepatic manifestation of metabolic syndrome.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
120
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egyiptom, 002
- Toborzás
- Ahmed Abbas
-
Kapcsolatba lépni:
- Ahmed Abbas
-
Kapcsolatba lépni:
- ahmed abbas, MD
- E-mail: bmr90@hotmail.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Patients will be recruited outpatient clinic of internal medicine of Luxor international hospital and Assiut university hospital
Leírás
Inclusion criteria:
- All non alcoholic fatty liver disease patients evidenced by abdominal ultrasound.
- Urine analysis whether normal or renal sedimentation.
Exclusion criteria:
- Alcoholic fatty liver patients.
- patients known to have diabetes mellitus.
- patients with other causes of liver disease as viral hepatitis, drug induced,or autoimmune.
- patients known to have kidney disease.
- Hypertension.
- Hyperuricemia.
- Impaired urea and creatinine patients.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
study group
non alcoholic fatty liver disease patients
|
collection of blood sample 5 milliliter for calculation of glomerular filtration rate
|
|
Control group
fatty liver patients
|
collection of blood sample 5 milliliter for calculation of glomerular filtration rate
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
The percentage of patients with abnormal laboratory glomerular filtration rate
Időkeret: 1 day
|
decreased glomerular filtration rate <60 mL/minute will be considered abnormal
|
1 day
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. július 1.
Elsődleges befejezés (Várható)
2018. július 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2018. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. május 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 30.
Első közzététel (Tényleges)
2017. június 1.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. augusztus 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. augusztus 13.
Utolsó ellenőrzés
2017. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NAFLD
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .