Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Non-alcoholic Fatty Liver Disease on Kidney Functions

13 augustus 2017 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Effect of Non-alcoholic Fatty Liver Disease on Kidney Functions: Observational Case Control Study in Upper Egypt

Non-alcoholic fatty liver disease is the most common cause of chronic liver disease worldwide. It is defined as the accumulation of fat (>5%) in the liver cells in the absence of excessive alcohol intake or other causes of liver disease including viral, drug-induced, or autoimmune. Non-alcoholic fatty liver disease is a hepatic manifestation of metabolic syndrome.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

120

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypte, 002
        • Werving
        • Ahmed Abbas
        • Contact:
          • Ahmed Abbas
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients will be recruited outpatient clinic of internal medicine of Luxor international hospital and Assiut university hospital

Beschrijving

Inclusion criteria:

  • All non alcoholic fatty liver disease patients evidenced by abdominal ultrasound.
  • Urine analysis whether normal or renal sedimentation.

Exclusion criteria:

  1. Alcoholic fatty liver patients.
  2. patients known to have diabetes mellitus.
  3. patients with other causes of liver disease as viral hepatitis, drug induced,or autoimmune.
  4. patients known to have kidney disease.
  5. Hypertension.
  6. Hyperuricemia.
  7. Impaired urea and creatinine patients.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
study group
non alcoholic fatty liver disease patients
collection of blood sample 5 milliliter for calculation of glomerular filtration rate
Control group
fatty liver patients
collection of blood sample 5 milliliter for calculation of glomerular filtration rate

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The percentage of patients with abnormal laboratory glomerular filtration rate
Tijdsspanne: 1 day
decreased glomerular filtration rate <60 mL/minute will be considered abnormal
1 day

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 juni 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NAFLD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lever Ziekten

Klinische onderzoeken op glomerular filtration rate

Abonneren