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Effect of Non-alcoholic Fatty Liver Disease on Kidney Functions

13 de agosto de 2017 atualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Effect of Non-alcoholic Fatty Liver Disease on Kidney Functions: Observational Case Control Study in Upper Egypt

Non-alcoholic fatty liver disease is the most common cause of chronic liver disease worldwide. It is defined as the accumulation of fat (>5%) in the liver cells in the absence of excessive alcohol intake or other causes of liver disease including viral, drug-induced, or autoimmune. Non-alcoholic fatty liver disease is a hepatic manifestation of metabolic syndrome.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

120

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egito, 002
        • Recrutamento
        • Ahmed Abbas
        • Contato:
          • Ahmed Abbas
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Patients will be recruited outpatient clinic of internal medicine of Luxor international hospital and Assiut university hospital

Descrição

Inclusion criteria:

  • All non alcoholic fatty liver disease patients evidenced by abdominal ultrasound.
  • Urine analysis whether normal or renal sedimentation.

Exclusion criteria:

  1. Alcoholic fatty liver patients.
  2. patients known to have diabetes mellitus.
  3. patients with other causes of liver disease as viral hepatitis, drug induced,or autoimmune.
  4. patients known to have kidney disease.
  5. Hypertension.
  6. Hyperuricemia.
  7. Impaired urea and creatinine patients.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
study group
non alcoholic fatty liver disease patients
Teste de diagnostico: glomerular filtration rate
collection of blood sample 5 milliliter for calculation of glomerular filtration rate
Control group
fatty liver patients
Teste de diagnostico: glomerular filtration rate
collection of blood sample 5 milliliter for calculation of glomerular filtration rate

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The percentage of patients with abnormal laboratory glomerular filtration rate
Prazo: 1 day
decreased glomerular filtration rate <60 mL/minute will be considered abnormal
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

1 de junho de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de agosto de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de agosto de 2017

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NAFLD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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