- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07613242
Multimodal Assisted Diagnosis for Pediatric Respiratory Diseases Using Questionnaires, Cough Sounds, and Breath Sounds
A Prospective Observational Study of Multimodal Assisted Diagnosis for Pediatric Respiratory Diseases Using Symptom Questionnaires, Cough Sounds, and Breath Sounds
A tanulmány áttekintése
Állapot
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Yong Yin
- Telefonszám: +83015 86-021-38626161
- E-mail: yinyong9999@163.com
Tanulmányi helyek
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kína, 200127
- Shanghai Children's Medical Center
-
Kapcsolatba lépni:
- Yong Yin
- Telefonszám: +83015 86-021-38626161
- E-mail: yinyong9999@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
Children aged 28 days to 18 years, regardless of sex, will be eligible for inclusion. The disease group will include children presenting to the outpatient department, emergency department, or inpatient wards of Shanghai Children's Medical Center with cough, wheezing, fever with respiratory symptoms, nasal congestion, rhinorrhea, sore throat, or other respiratory complaints. Participants should be able to complete the symptom questionnaire, cough sound recording, and breath sound recording, and their guardians must provide informed consent and allow review of relevant medical history and diagnostic information. The healthy control group will include children recruited from routine health examinations or children without respiratory complaints, with no acute respiratory symptoms within the past 4 weeks, no known history of chronic respiratory diseases, no obvious respiratory abnormalities on health assessment or research team review, the ability to complete relevant data collection, and guardian informed consent.
Exclusion Criteria:
Participants will be excluded if they have severe cardiopulmonary malformations, long-term tracheostomy or mechanical ventilation, severe neuromuscular disorders, severe immunodeficiency, or other conditions that may substantially alter cough sound characteristics or affect the clinical presentation of respiratory diseases. Children whose primary diagnosis at the current visit is a non-respiratory disease and who are not suitable for this study will also be excluded. Participants who are unable to complete the symptom questionnaire, or whose cough sound or breath sound recordings remain of insufficient quality after repeated attempts, will not be included or will be excluded from the corresponding modality-specific analysis. Participants with only one unavailable modality may be included in analyses based on the completed modalities but will be excluded from analyses requiring the missing modality. Healthy controls will be excluded from the main control analysis if recent respiratory symptoms, a history of chronic respiratory disease, or other conditions that may affect acoustic features are identified.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Children with respiratory complaints
Children aged 28 days to 18 years presenting with cough, wheezing, fever with respiratory symptoms, nasal congestion, rhinorrhea, sore throat, or other respiratory complaints.
|
Participants will complete a structured symptom questionnaire, cough sound recording using a smartphone application, and breath sound recording using an electronic stethoscope.
These data will be used to develop and evaluate a multimodal assisted diagnostic model and will not guide real-time clinical decision-making.
|
|
Healthy controls
Children aged 28 days to 18 years recruited from routine health examinations or without respiratory complaints, with no acute respiratory symptoms within the past 4 weeks and no known chronic respiratory disease.
|
Participants will complete a structured symptom questionnaire, cough sound recording using a smartphone application, and breath sound recording using an electronic stethoscope.
These data will be used to develop and evaluate a multimodal assisted diagnostic model and will not guide real-time clinical decision-making.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Area under the receiver operating characteristic curve of the multimodal assisted diagnostic model
Időkeret: Through study completion, an average of 1 year
|
The area under the receiver operating characteristic curve will be used to evaluate the diagnostic performance of the multimodal assisted diagnostic model integrating symptom questionnaire, cough sound, and breath sound data.
The model will be assessed against the final clinical research label for distinguishing children with respiratory diseases from healthy controls and for identifying major pediatric respiratory disease categories.
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
Area under the precision-recall curve of the multimodal assisted diagnostic model
Időkeret: Through study completion, an average of 1 year
|
The area under the precision-recall curve will be used to evaluate the diagnostic performance of the multimodal assisted diagnostic model, particularly in settings with imbalanced disease categories.
The model will be assessed against the final clinical research label.
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Sensitivity of the multimodal assisted diagnostic model
Időkeret: Through study completion, an average of 1 year
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
Specificity of the multimodal assisted diagnostic model
Időkeret: Through study completion, an average of 1 year
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
Positive predictive value of the multimodal assisted diagnostic model
Időkeret: Through study completion, an average of 1 year
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
Negative predictive value of the multimodal assisted diagnostic model
Időkeret: Through study completion, an average of 1 year
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
F1 score of the multimodal assisted diagnostic model
Időkeret: Through study completion, an average of 1 year
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
Accuracy of the multimodal assisted diagnostic model
Időkeret: Through study completion, an average of 1 year
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Yong Yin, Shanghai Children's Medical Center
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Immunrendszeri betegségek
- Légúti fertőzések
- Fertőzések
- Légúti betegségek
- Tüdőbetegségek
- Bronchiális betegségek
- Tüdőbetegségek, obstruktív
- Légúti túlérzékenység
- Túlérzékenység, azonnali
- Túlérzékenység
- Tüdőgyulladás
- Kóros állapotok, jelek és tünetek
- Közösségben szerzett fertőzések
- Asztma
- Betegség
- Közösségben szerzett tüdőgyulladás
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SCMCIRB-YJ20260516
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .