- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07613242
Multimodal Assisted Diagnosis for Pediatric Respiratory Diseases Using Questionnaires, Cough Sounds, and Breath Sounds
A Prospective Observational Study of Multimodal Assisted Diagnosis for Pediatric Respiratory Diseases Using Symptom Questionnaires, Cough Sounds, and Breath Sounds
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Yong Yin
- Номер телефона: +83015 86-021-38626161
- Электронная почта: yinyong9999@163.com
Места учебы
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Китай, 200127
- Shanghai Children's Medical Center
-
Контакт:
- Yong Yin
- Номер телефона: +83015 86-021-38626161
- Электронная почта: yinyong9999@163.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
Children aged 28 days to 18 years, regardless of sex, will be eligible for inclusion. The disease group will include children presenting to the outpatient department, emergency department, or inpatient wards of Shanghai Children's Medical Center with cough, wheezing, fever with respiratory symptoms, nasal congestion, rhinorrhea, sore throat, or other respiratory complaints. Participants should be able to complete the symptom questionnaire, cough sound recording, and breath sound recording, and their guardians must provide informed consent and allow review of relevant medical history and diagnostic information. The healthy control group will include children recruited from routine health examinations or children without respiratory complaints, with no acute respiratory symptoms within the past 4 weeks, no known history of chronic respiratory diseases, no obvious respiratory abnormalities on health assessment or research team review, the ability to complete relevant data collection, and guardian informed consent.
Exclusion Criteria:
Participants will be excluded if they have severe cardiopulmonary malformations, long-term tracheostomy or mechanical ventilation, severe neuromuscular disorders, severe immunodeficiency, or other conditions that may substantially alter cough sound characteristics or affect the clinical presentation of respiratory diseases. Children whose primary diagnosis at the current visit is a non-respiratory disease and who are not suitable for this study will also be excluded. Participants who are unable to complete the symptom questionnaire, or whose cough sound or breath sound recordings remain of insufficient quality after repeated attempts, will not be included or will be excluded from the corresponding modality-specific analysis. Participants with only one unavailable modality may be included in analyses based on the completed modalities but will be excluded from analyses requiring the missing modality. Healthy controls will be excluded from the main control analysis if recent respiratory symptoms, a history of chronic respiratory disease, or other conditions that may affect acoustic features are identified.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Children with respiratory complaints
Children aged 28 days to 18 years presenting with cough, wheezing, fever with respiratory symptoms, nasal congestion, rhinorrhea, sore throat, or other respiratory complaints.
|
Participants will complete a structured symptom questionnaire, cough sound recording using a smartphone application, and breath sound recording using an electronic stethoscope.
These data will be used to develop and evaluate a multimodal assisted diagnostic model and will not guide real-time clinical decision-making.
|
|
Healthy controls
Children aged 28 days to 18 years recruited from routine health examinations or without respiratory complaints, with no acute respiratory symptoms within the past 4 weeks and no known chronic respiratory disease.
|
Participants will complete a structured symptom questionnaire, cough sound recording using a smartphone application, and breath sound recording using an electronic stethoscope.
These data will be used to develop and evaluate a multimodal assisted diagnostic model and will not guide real-time clinical decision-making.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Area under the receiver operating characteristic curve of the multimodal assisted diagnostic model
Временное ограничение: Through study completion, an average of 1 year
|
The area under the receiver operating characteristic curve will be used to evaluate the diagnostic performance of the multimodal assisted diagnostic model integrating symptom questionnaire, cough sound, and breath sound data.
The model will be assessed against the final clinical research label for distinguishing children with respiratory diseases from healthy controls and for identifying major pediatric respiratory disease categories.
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
Area under the precision-recall curve of the multimodal assisted diagnostic model
Временное ограничение: Through study completion, an average of 1 year
|
The area under the precision-recall curve will be used to evaluate the diagnostic performance of the multimodal assisted diagnostic model, particularly in settings with imbalanced disease categories.
The model will be assessed against the final clinical research label.
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Sensitivity of the multimodal assisted diagnostic model
Временное ограничение: Through study completion, an average of 1 year
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
Specificity of the multimodal assisted diagnostic model
Временное ограничение: Through study completion, an average of 1 year
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
Positive predictive value of the multimodal assisted diagnostic model
Временное ограничение: Through study completion, an average of 1 year
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
Negative predictive value of the multimodal assisted diagnostic model
Временное ограничение: Through study completion, an average of 1 year
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
F1 score of the multimodal assisted diagnostic model
Временное ограничение: Through study completion, an average of 1 year
|
Through study completion, an average of 1 year
|
|
Accuracy of the multimodal assisted diagnostic model
Временное ограничение: Through study completion, an average of 1 year
|
Through study completion, an average of 1 year
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Главный следователь: Yong Yin, Shanghai Children's Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Заболевания иммунной системы
- Инфекции дыхательных путей
- Инфекции
- Заболевания дыхательных путей
- Легочные заболевания
- Бронхиальные заболевания
- Заболевания легких, обструктивные
- Респираторная гиперчувствительность
- Гиперчувствительность, немедленная
- Гиперчувствительность
- Пневмония
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Внебольничные инфекции
- Астма
- Болезнь
- Внебольничная пневмония
Другие идентификационные номера исследования
- SCMCIRB-YJ20260516
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .