The Effects of Single Exercise Sessions on Cognitive Flexibility and Brain Functional Connectivity in Older Adults With Cognitive Impairment
2026. június 2. frissítette: Ding Feng, Shanghai University of Sport
The Effects of Different Forms of Single Exercise Sessions on Cognitive Flexibility and Brain Functional Connectivity in Older Adults With Cognitive Impairment: A Single-Blind, Multicenter Randomized Controlled Trial
Objectives: To investigate the effects of different forms (physical and mental, aerobic and resistance) of single exercise on the cognitive flexibility and brain functional connectivity of elderly individuals with cognitive impairment.
Clinical trail Methods: This study employed a single-blind, multi-center randomized controlled trial. Sixty elderly individuals with cognitive impairment were recruited and randomly divided into the Qigong group (15 participants), the brisk walking group (15 participants), the elastic band group (15 participants), and the control group (15 participants). Before and after the intervention, 5-minute resting-state electroencephalogram signals were collected and cognitive flexibility tests were conducted. The Qigong group, the brisk walking group, and the elastic band group received single sessions of Qigong, brisk walking, and elastic band exercises respectively, while the control group received health education. The exercise intensity was moderate (target heart rate was 64%-76% of the maximum heart rate), and the exercise duration was 30 minutes.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
60
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Shanghai, Kína
- Shanghai University of Sport
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 60 years old, gender not restricted;
- Patients or their guardians report subjective cognitive decline;
- Montreal Cognitive Function Assessment Scale < 26 points;
- Duration of cognitive dysfunction ≥ 6 months;
- Willing to sign the informed consent form;
- Good physical condition and able to complete the test;
- Right-handed.
Exclusion Criteria:
- History of severe mental disorders (severe depression, schizophrenia, etc.);
- Using drugs that affect cognition (such as sedatives, antidepressants, etc.);
- Limited language ability;
- Consumed caffeine or alcohol the day before the test;
- Suffering from serious diseases or injuries that make participation in the test inappropriate.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Baduanjin group
This study adopted the Baduanjin Health Qigong standard issued by the General Administration of Sport of China in 2003. .
The exercise intervention lasted 30 min in total, including a 2-min preparation phase, a 26-min main phase and a 2-min cool-down phase.
Two weeks before the formal intervention, participants received training from a martial arts professional coach, and only those who had achieved fluent and proficient performance of the movements were allowed to take part in the formal intervention.
Participants were required not to engage in any exercise during the 3 days before the intervention.
The Baduanjin group received movement instruction from a professional martial arts coach and performed the exercise in an indoor dance room.
|
exercise programm
|
|
Kísérleti: Brisk walking group
This study adopted the Brisk Walking standard issued by the General Administration of Sport of China in 2017.
A treadmill manufactured by Topkang Technology Co., Ltd.
(model: SJAI) was used.
The exercise intervention lasted 30 min in total, including a 2-min preparation phase, a 26-min main phase and a 2-min cool-down phase.
Before the intervention, participants received instruction and training from a professional track-and-field coach, and only those who had achieved fluent and proficient performance of the movements were allowed to participate in the formal intervention.
Participants were required not to engage in any exercise during the 3 days before the intervention.
The brisk walking group received movement instruction from a professional track-and-field coach and performed the exercise on an indoor treadmill.
|
exercise programm
|
|
Kísérleti: Resistance band group
The resistance exercise programme in this study was based on the framework of the American College of Sports Medicine (ACSM) guidelines.
A portable and safe resistance band (TheraBand progressive resistance band, USA) was used as the intervention tool.
The resistance-band resistance training consisted of 10 exercises in total, including 4 upper-limb movements (seated chest press, seated reverse fly, seated biceps curl and seated shoulder press) and 6 lower-limb movements (seated knee lift, seated knee extension, seated knee flexion, seated leg press, seated hip abduction and standing calf raise).
Each movement was performed for 2 sets of 12 repetitions.
Rest intervals were 30-60 s within sets and 30-60 s between sets, and the movement tempo was controlled at 2 s for the eccentric phase and 2 s for the concentric phase.
The resistance-band group received movement instruction from a professional fitness coach and performed the exercise in an indoor activity room.
|
exercise programm
|
|
Aktív összehasonlító: Control group
After arrival, participants in the control group watched health education materials and received health education at the community activity center.
Detailed descriptions of the exercise interventions for the four groups are provided in the Supplementary Materials.
|
health education materials
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Cognitive flexibility
Időkeret: A total of 8 months from the beginning to the end
|
Cognitive flexibility was assessed using the More-odd-shifting task paradigm, which was designed with E-prime software.
The testing environment was quiet, well ventilated and moderately lit.
The stimuli used in the More-odd-shifting task were red or green Arabic numerals from 1 to 9, excluding 5. Participants were required to make key-press responses according to the task instructions when the stimuli appeared.
The More-odd-shifting task consisted of three conditions: Condition 1, judgment of numerical magnitude; Condition 2, judgment of parity; and Condition 3, mixed judgment of numerical magnitude and parity.
|
A total of 8 months from the beginning to the end
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Brain functional connectivity
Időkeret: A total of 8 months from the beginning to the end
|
Brain functional connectivity analysis was performed using MATLAB scripts, and graph-theoretical analysis was carried out using the BrainNet Viewer toolbox.
Phase locking value (PLV) was used, and brain functional connectivity was evaluated from two dimensions: connectivity strength and density.
In this study, PLV was calculated for the δ, θ, α1, α2, β1 and β2 bands of resting-state EEG using MATLAB, and the formula is shown in Equation (1).
Here, i is the imaginary unit, Δt is the time interval between two consecutive samples, and N is the total number of samples.
PLV is an index used to quantify phase synchrony in EEG signals and assesses whether two signals maintain a relatively stable phase relationship over time.
Its value ranges from 0 to 1, where 1 indicates complete synchrony and 0 indicates no synchrony.
PLV is commonly used to investigate phase synchrony between different brain regions, particularly functional connectivity related to neural oscillations.
|
A total of 8 months from the beginning to the end
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. június 30.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. január 10.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. január 20.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. május 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 2.
Első közzététel (Tényleges)
2026. június 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. június 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 2.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- DF2026001
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .