Neurodynamic Mobilization for Cervical Radiculopathy (NDM-CR)
2026. június 11. frissítette: Marie-Louise Ayoub, Lebanese German University
Effectiveness of Adding Neurodynamic Mobilization to Conventional Physiotherapy in Patients With Cervical Radiculopathy: A Randomized Controlled Trial
Cervical radiculopathy is a condition caused by compression or irritation of cervical nerve roots, leading to neck pain, arm pain, sensory disturbances, and functional limitations.
This randomized controlled trial evaluated whether adding neurodynamic mobilization to conventional physiotherapy improves pain intensity and functional disability in individuals with cervical radiculopathy.
Participants received either conventional physiotherapy alone or conventional physiotherapy combined with neurodynamic mobilization over a 5-week treatment period.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Cervical radiculopathy is a condition where a nerve in the neck becomes irritated or compressed. This can cause neck pain, pain that spreads into the arm, numbness, tingling, and difficulty performing daily activities. It can significantly affect a person's quality of life.
This study investigated whether adding a specific physiotherapy technique called neurodynamic mobilization to standard physiotherapy could improve recovery in patients with cervical radiculopathy.
A total of 50 participants took part in the study. They were randomly divided into two groups. One group received standard physiotherapy treatment only, while the other group received standard physiotherapy combined with neurodynamic mobilization techniques.
Both treatment programs were carried out over five weeks, with a total of 10 treatment sessions.
Participants were evaluated before and after treatment to measure pain levels and how much their neck condition affected daily activities. Pain was measured using a simple rating scale, and disability was measured using a questionnaire.
The results showed that both groups improved over time. However, the group that received the additional neurodynamic mobilization experienced greater reductions in pain and better improvement in daily function compared to the group that received standard physiotherapy alone.
The study suggests that adding neurodynamic mobilization may enhance the effectiveness of physiotherapy for people with cervical radiculopathy.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
50
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Beirut
-
Jounieh, Beirut, Libanon, 0000
- Lebanese German University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18-65 years.
- Diagnosis of cervical radiculopathy.
- pain radiating to the upper limb.
- Presence of at least one neurological sign, including: Sensory deficit, or Muscle weakness, or Diminished reflexes.
Exclusion Criteria:
- Previous cervical spine surgery.
- Cervical myelopathy.
- Cervical fractures.
- Tumors affecting the cervical spine.
- Inflammatory disorders.
- Any contraindication to physiotherapy interventions.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Conventional Physiotherapy
Participants received conventional physiotherapy including therapeutic exercises, manual therapy, and physical modalities aimed at reducing pain and improving function.
|
Conventional physiotherapy consisted of a standardized rehabilitation program including therapeutic exercises, manual therapy techniques, and physical modalities.
Therapeutic exercises focused on cervical range of motion, strengthening, and postural correction.
Manual therapy included soft tissue techniques and joint mobilization of the cervical spine.
Physical modalities were applied to reduce pain and improve function.
The intervention was delivered over 5 weeks, with a total of 10 sessions.
|
|
Kísérleti: Conventional Physiotherapy + Neurodynamic Mobilization
Participants received conventional physiotherapy including therapeutic exercises, manual therapy, and physical modalities aimed at reducing pain and improving function.
In addition, neurodynamic mobilization techniques targeting cervical nerve roots were applied to improve neural mobility and reduce mechanosensitivity.
The intervention was delivered over 5 weeks, with a total of 10 sessions.
Techniques included neurodynamic sliding mobilization performed within pain-free or low-pain ranges, individually adapted to patient symptoms.
|
Conventional physiotherapy consisted of a standardized rehabilitation program including therapeutic exercises, manual therapy techniques, and physical modalities.
Therapeutic exercises focused on cervical range of motion, strengthening, and postural correction.
Manual therapy included soft tissue techniques and joint mobilization of the cervical spine.
Physical modalities were applied to reduce pain and improve function.
The intervention was delivered over 5 weeks, with a total of 10 sessions.
Neurodynamic mobilization consisted of specific neural tissue mobilization techniques targeting the affected cervical nerve roots.
The techniques were applied in addition to conventional physiotherapy and aimed to restore normal neural mobility and reduce mechanosensitivity.
Treatment was delivered over 5 weeks (10 sessions).
Each session included standardized neurodynamic sliding techniques performed within pain-free or low-pain ranges, combined with conventional physiotherapy interventions including therapeutic exercises, manual therapy, and physical modalities.
The intervention was individually tailored based on patient symptoms and clinical presentation.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Időkeret: Baseline and after 5 weeks of intervention.
|
Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), a validated self-reported measure of pain severity.
The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Higher scores indicate greater pain intensity.
|
Baseline and after 5 weeks of intervention.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Functional Disability
Időkeret: Baseline and after 5 weeks of intervention.
|
Functional disability will be assessed using the Neck Disability Index (NDI), a validated questionnaire designed to evaluate the impact of neck pain on daily activities.
The NDI consists of 10 items, with total scores ranging from 0 to 50.
Higher scores indicate greater neck-related disability.
|
Baseline and after 5 weeks of intervention.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Samir Matar, Professor, Lebanese German University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. november 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2025. február 28.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2025. február 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. május 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 9.
Első közzététel (Tényleges)
2026. június 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. június 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 11.
Utolsó ellenőrzés
2026. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- LGU-DPT-RCT-2024-01
- pk4fs (Registry Identifier: Open Science Framework OSF)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Individual participant data will not be shared due to privacy and confidentiality considerations.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .