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Neurodynamic Mobilization for Cervical Radiculopathy (NDM-CR)

11. Juni 2026 aktualisiert von: Marie-Louise Ayoub, Lebanese German University

Effectiveness of Adding Neurodynamic Mobilization to Conventional Physiotherapy in Patients With Cervical Radiculopathy: A Randomized Controlled Trial

Cervical radiculopathy is a condition caused by compression or irritation of cervical nerve roots, leading to neck pain, arm pain, sensory disturbances, and functional limitations. This randomized controlled trial evaluated whether adding neurodynamic mobilization to conventional physiotherapy improves pain intensity and functional disability in individuals with cervical radiculopathy. Participants received either conventional physiotherapy alone or conventional physiotherapy combined with neurodynamic mobilization over a 5-week treatment period.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Cervical radiculopathy is a condition where a nerve in the neck becomes irritated or compressed. This can cause neck pain, pain that spreads into the arm, numbness, tingling, and difficulty performing daily activities. It can significantly affect a person's quality of life.

This study investigated whether adding a specific physiotherapy technique called neurodynamic mobilization to standard physiotherapy could improve recovery in patients with cervical radiculopathy.

A total of 50 participants took part in the study. They were randomly divided into two groups. One group received standard physiotherapy treatment only, while the other group received standard physiotherapy combined with neurodynamic mobilization techniques.

Both treatment programs were carried out over five weeks, with a total of 10 treatment sessions.

Participants were evaluated before and after treatment to measure pain levels and how much their neck condition affected daily activities. Pain was measured using a simple rating scale, and disability was measured using a questionnaire.

The results showed that both groups improved over time. However, the group that received the additional neurodynamic mobilization experienced greater reductions in pain and better improvement in daily function compared to the group that received standard physiotherapy alone.

The study suggests that adding neurodynamic mobilization may enhance the effectiveness of physiotherapy for people with cervical radiculopathy.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Libanon
    • Beirut
      • Jounieh, Beirut, Libanon, 0000
        • Lebanese German University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-65 years.
  • Diagnosis of cervical radiculopathy.
  • pain radiating to the upper limb.
  • Presence of at least one neurological sign, including: Sensory deficit, or Muscle weakness, or Diminished reflexes.

Exclusion Criteria:

  • Previous cervical spine surgery.
  • Cervical myelopathy.
  • Cervical fractures.
  • Tumors affecting the cervical spine.
  • Inflammatory disorders.
  • Any contraindication to physiotherapy interventions.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Conventional Physiotherapy
Participants received conventional physiotherapy including therapeutic exercises, manual therapy, and physical modalities aimed at reducing pain and improving function.
Sonstiges: conventional physiotherapy
Conventional physiotherapy consisted of a standardized rehabilitation program including therapeutic exercises, manual therapy techniques, and physical modalities. Therapeutic exercises focused on cervical range of motion, strengthening, and postural correction. Manual therapy included soft tissue techniques and joint mobilization of the cervical spine. Physical modalities were applied to reduce pain and improve function. The intervention was delivered over 5 weeks, with a total of 10 sessions.
Experimental: Conventional Physiotherapy + Neurodynamic Mobilization
Participants received conventional physiotherapy including therapeutic exercises, manual therapy, and physical modalities aimed at reducing pain and improving function. In addition, neurodynamic mobilization techniques targeting cervical nerve roots were applied to improve neural mobility and reduce mechanosensitivity. The intervention was delivered over 5 weeks, with a total of 10 sessions. Techniques included neurodynamic sliding mobilization performed within pain-free or low-pain ranges, individually adapted to patient symptoms.
Sonstiges: conventional physiotherapy
Conventional physiotherapy consisted of a standardized rehabilitation program including therapeutic exercises, manual therapy techniques, and physical modalities. Therapeutic exercises focused on cervical range of motion, strengthening, and postural correction. Manual therapy included soft tissue techniques and joint mobilization of the cervical spine. Physical modalities were applied to reduce pain and improve function. The intervention was delivered over 5 weeks, with a total of 10 sessions.
Sonstiges: neurodynamic mobilization
Neurodynamic mobilization consisted of specific neural tissue mobilization techniques targeting the affected cervical nerve roots. The techniques were applied in addition to conventional physiotherapy and aimed to restore normal neural mobility and reduce mechanosensitivity. Treatment was delivered over 5 weeks (10 sessions). Each session included standardized neurodynamic sliding techniques performed within pain-free or low-pain ranges, combined with conventional physiotherapy interventions including therapeutic exercises, manual therapy, and physical modalities. The intervention was individually tailored based on patient symptoms and clinical presentation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pain Intensity
Zeitfenster: Baseline and after 5 weeks of intervention.
Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), a validated self-reported measure of pain severity. The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain. Higher scores indicate greater pain intensity.
Baseline and after 5 weeks of intervention.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Functional Disability
Zeitfenster: Baseline and after 5 weeks of intervention.
Functional disability will be assessed using the Neck Disability Index (NDI), a validated questionnaire designed to evaluate the impact of neck pain on daily activities. The NDI consists of 10 items, with total scores ranging from 0 to 50. Higher scores indicate greater neck-related disability.
Baseline and after 5 weeks of intervention.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Lebanese German University

Ermittler

  • Studienstuhl: Samir Matar, Professor, Lebanese German University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • LGU-DPT-RCT-2024-01
  • pk4fs (Registrierungskennung: Open Science Framework OSF)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared due to privacy and confidentiality considerations.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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