Neurodynamic Mobilization for Cervical Radiculopathy (NDM-CR)
11 июня 2026 г. обновлено: Marie-Louise Ayoub, Lebanese German University
Effectiveness of Adding Neurodynamic Mobilization to Conventional Physiotherapy in Patients With Cervical Radiculopathy: A Randomized Controlled Trial
Cervical radiculopathy is a condition caused by compression or irritation of cervical nerve roots, leading to neck pain, arm pain, sensory disturbances, and functional limitations.
This randomized controlled trial evaluated whether adding neurodynamic mobilization to conventional physiotherapy improves pain intensity and functional disability in individuals with cervical radiculopathy.
Participants received either conventional physiotherapy alone or conventional physiotherapy combined with neurodynamic mobilization over a 5-week treatment period.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Cervical radiculopathy is a condition where a nerve in the neck becomes irritated or compressed. This can cause neck pain, pain that spreads into the arm, numbness, tingling, and difficulty performing daily activities. It can significantly affect a person's quality of life.
This study investigated whether adding a specific physiotherapy technique called neurodynamic mobilization to standard physiotherapy could improve recovery in patients with cervical radiculopathy.
A total of 50 participants took part in the study. They were randomly divided into two groups. One group received standard physiotherapy treatment only, while the other group received standard physiotherapy combined with neurodynamic mobilization techniques.
Both treatment programs were carried out over five weeks, with a total of 10 treatment sessions.
Participants were evaluated before and after treatment to measure pain levels and how much their neck condition affected daily activities. Pain was measured using a simple rating scale, and disability was measured using a questionnaire.
The results showed that both groups improved over time. However, the group that received the additional neurodynamic mobilization experienced greater reductions in pain and better improvement in daily function compared to the group that received standard physiotherapy alone.
The study suggests that adding neurodynamic mobilization may enhance the effectiveness of physiotherapy for people with cervical radiculopathy.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beirut
-
Jounieh, Beirut, Ливан, 0000
- Lebanese German University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults aged 18-65 years.
- Diagnosis of cervical radiculopathy.
- pain radiating to the upper limb.
- Presence of at least one neurological sign, including: Sensory deficit, or Muscle weakness, or Diminished reflexes.
Exclusion Criteria:
- Previous cervical spine surgery.
- Cervical myelopathy.
- Cervical fractures.
- Tumors affecting the cervical spine.
- Inflammatory disorders.
- Any contraindication to physiotherapy interventions.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Conventional Physiotherapy
Participants received conventional physiotherapy including therapeutic exercises, manual therapy, and physical modalities aimed at reducing pain and improving function.
|
Conventional physiotherapy consisted of a standardized rehabilitation program including therapeutic exercises, manual therapy techniques, and physical modalities.
Therapeutic exercises focused on cervical range of motion, strengthening, and postural correction.
Manual therapy included soft tissue techniques and joint mobilization of the cervical spine.
Physical modalities were applied to reduce pain and improve function.
The intervention was delivered over 5 weeks, with a total of 10 sessions.
|
|
Экспериментальный: Conventional Physiotherapy + Neurodynamic Mobilization
Participants received conventional physiotherapy including therapeutic exercises, manual therapy, and physical modalities aimed at reducing pain and improving function.
In addition, neurodynamic mobilization techniques targeting cervical nerve roots were applied to improve neural mobility and reduce mechanosensitivity.
The intervention was delivered over 5 weeks, with a total of 10 sessions.
Techniques included neurodynamic sliding mobilization performed within pain-free or low-pain ranges, individually adapted to patient symptoms.
|
Conventional physiotherapy consisted of a standardized rehabilitation program including therapeutic exercises, manual therapy techniques, and physical modalities.
Therapeutic exercises focused on cervical range of motion, strengthening, and postural correction.
Manual therapy included soft tissue techniques and joint mobilization of the cervical spine.
Physical modalities were applied to reduce pain and improve function.
The intervention was delivered over 5 weeks, with a total of 10 sessions.
Neurodynamic mobilization consisted of specific neural tissue mobilization techniques targeting the affected cervical nerve roots.
The techniques were applied in addition to conventional physiotherapy and aimed to restore normal neural mobility and reduce mechanosensitivity.
Treatment was delivered over 5 weeks (10 sessions).
Each session included standardized neurodynamic sliding techniques performed within pain-free or low-pain ranges, combined with conventional physiotherapy interventions including therapeutic exercises, manual therapy, and physical modalities.
The intervention was individually tailored based on patient symptoms and clinical presentation.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pain Intensity
Временное ограничение: Baseline and after 5 weeks of intervention.
|
Pain intensity will be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS), a validated self-reported measure of pain severity.
The scale ranges from 0 to 10, where 0 indicates no pain and 10 indicates the worst imaginable pain.
Higher scores indicate greater pain intensity.
|
Baseline and after 5 weeks of intervention.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Functional Disability
Временное ограничение: Baseline and after 5 weeks of intervention.
|
Functional disability will be assessed using the Neck Disability Index (NDI), a validated questionnaire designed to evaluate the impact of neck pain on daily activities.
The NDI consists of 10 items, with total scores ranging from 0 to 50.
Higher scores indicate greater neck-related disability.
|
Baseline and after 5 weeks of intervention.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Samir Matar, Professor, Lebanese German University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 февраля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 июня 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- LGU-DPT-RCT-2024-01
- pk4fs (Идентификатор реестра: Open Science Framework OSF)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Individual participant data will not be shared due to privacy and confidentiality considerations.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .