Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Does Erectile Dysfonction Allow to Evaluate Subendocardial Viability Among Treated Patients With Hypertension ? (DEVISE)

2026. július 17. frissítette: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Does Erectile Dysfonction is Correlated to Subendocardial Viability Among Treated Patients With Hypertension ?

Erectile dysfunction (ED) is associated with subclinical atherosclerosis and may precede clinically apparent coronary artery disease by two to five years. It may therefore serve as an early warning sign of cardiovascular disease and help identify patients who could benefit from intensified cardiovascular risk-factor management. The subendocardial viability ratio (SEVR), also known as the Buckberg index, is obtained noninvasively from radial artery applanation tonometry. SEVR reflects the balance between myocardial oxygen supply and demand and has been associated with coronary flow reserve in patients with hypertension. The DEVISE study will compare SEVR between treated men with hypertension who have ED with those who do not. The study will also examine the associations between ED severity and arterial stiffness, central hemodynamics, exercise capacity, left ventricular mass, coronary artery calcium, high-sensitivity C-reactive protein, cardiovascular risk, and quality of life.

The question addressed in our study is whether an alteration in subendocardial viability represents subclinical coronary disease associated with ED.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Részletes leírás

DEVISE is a monocenter, prospective, noninterventional, cross-sectional, observational study. Consecutive adult men receiving pharmacological treatment for hypertension who are admitted to the hypertension day hospital unit at Lariboisière Hospital for assessment of hypertension-mediated organ damage will be screened.

Participants will complete the five-item International Index of Erectile Function (IIEF-5) questionnaire. Participants will be classified into two groups according to the presence or absence of ED. ED is defined as an IIEF-5 score of 21 or lower and will be further categorized as mild (17-21), mild-to-moderate (12-16), moderate (8-11), or severe (5-7).

All cardiovascular examinations are performed as part of routine care except for the completion of the IIEF-5 and SF-12 questionnaires. Radial artery applanation tonometry will be used to derive the central aortic pressure waveform and calculate systolic arterial velocity reserve (SEVR), central pulse pressure, pulse pressure amplification, and the augmentation index. Carotid-femoral pulse wave velocity will be measured as an index of aortic stiffness. Other assessments will include a bicycle exercise test, echocardiography, noncontrast computed tomography for coronary artery calcium scoring, and blood testing, including high-sensitivity C-reactive protein. Additionally, SCORE2 or SCORE2-OP calculations will be performed, and the SF-12 quality-of-life questionnaire will be administered.

The study will include a total of 120 participants, with recruitment ending once 60 participants have been enrolled in each group. Each participant will be observed for one day, corresponding to the day-hospital visit. The planned recruitment period is 18 months.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

120

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • France
      • Paris, France, Franciaország, 75010
        • Hôpital Lariboisière
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Guy AMAH, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Adult men with pharmacologically treated hypertension who are consecutively admitted to the Clinical Physiology and Functional Testing Unit at Lariboisière Hospital for day-hospital assessment of hypertension-mediated organ damage. Participants must have no history of cardiovascular disease, particularly coronary artery disease, and must be asymptomatic for coronary disease.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Male participant aged 18 years or older.
  • Confirmed diagnosis of hypertension.
  • Receiving pharmacological antihypertensive treatment.
  • Consecutively admitted to the hypertension day-hospital unit for assessment of hypertension-mediated organ damage.
  • No history of cardiovascular disease, particularly coronary artery disease, and asymptomatic for coronary artery disease.
  • Affiliated with a French social security scheme.
  • Having received the study information and not expressed opposition to participating.

Exclusion Criteria:

  • Permanent atrial fibrillation
  • Recurrent cardiac arrhythmias
  • Not affiliated with a French social security scheme
  • Opposition to participation

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Treated hypertensive men with erectile dysfunction
Treated hypertensive men without erectile dysfunction
Patients with hypertension without erectile dysfunction

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Subendocardial viability ratio (SEVR)
Időkeret: Once, during the day-hospital visit
SEVR, expressed as a percentage, calculated from the central aortic pressure waveform obtained by radial artery applanation tonometry. SEVR is calculated as 100 × diastolic pressure-time integral / systolic pressure-time integral. The value will be compared between participants with and without erectile dysfunction.
Once, during the day-hospital visit

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Carotid-femoral pulse wave velocity
Időkeret: Once, during the day-hospital visit
Aortic stiffness measured as carotid-femoral pulse wave velocity (m/s) using applanation tonometry. A value of 10 m/s or greater is considered increased.
Once, during the day-hospital visit
Central pulsed pressure
Időkeret: Once, during the day-hospital visit
Central pulse pressure (mmHg) derived noninvasively from the central aortic pressure waveform obtained by radial artery applanation tonometry.
Once, during the day-hospital visit
Pulse pressure amplification
Időkeret: Once, during the day-hospital visit
Defined as the ratio of peripheral radial pulse pressure to central aortic pulse pressure.
Once, during the day-hospital visit
Augmentation index
Időkeret: Once, during the day-hospital visit
Augmentation index (%), calculated as augmentation pressure divided by central aortic pulse pressure and measured by applanation tonometry.
Once, during the day-hospital visit
Maximum exercise capacity
Időkeret: Once, during the day-hospital visit
Expressed in METs (Equivalent Metabolic of the Task) (1 MET = 3,5 mL of O2 per kilogram per minute [mL / kg / min]). The Maximum capacity reached during exercise is determined during a symptom-limited bicycle ergometer test. The protocol starts at 60 watts for 2 minutes, followed by 30-W increments every 2 minutes until exhaustion or limiting symptoms.
Once, during the day-hospital visit
Left ventricular mass index
Időkeret: Once, during the day-hospital visit
Left ventricular mass indexed to body surface area (g/m²), measured by echocardiography.
Once, during the day-hospital visit
Coronary calcium score
Időkeret: Once, during the day-hospital visit
Agatston coronary artery calcium score obtained from non-contrast cardiac computed tomography.
Once, during the day-hospital visit
High-sensitivity C-reactive protein
Időkeret: Once, during the day-hospital visit
Plasma high-sensitivity C-reactive protein concentration measured from a venous blood sample.
Once, during the day-hospital visit
SCORE2 and SCORE2-OP
Időkeret: Once, during the day-hospital visit

Estimated 10-year risk (%) of fatal and nonfatal cardiovascular events, calculated using SCORE2 for participants aged 40-69 years and SCORE2-OP for participants aged 70 years or older.

  • Low to moderate risk: <5%
  • High risk: 5-9%
  • Very high risk: ≥10%
Once, during the day-hospital visit
SF-12 quality-of-life scores
Időkeret: Once, during the day-hospital visit

Physical Component Summary and Mental Component Summary scores derived from the 12-item Short Form Health Survey (SF-12). Both component scores are standardized to a population mean of 50 with a standard deviation of 10.

  • Score <40: significantly reduced quality of life
  • 40-50: moderately affected quality of life
  • ≥50: normal quality of life
Once, during the day-hospital visit

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. július 17.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. január 17.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. január 17.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 17.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 22.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 17.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel