Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Flow on FNA/Core Project- Faster Diagnosis for Lymphoma: Utilising Flow Cytometry on FNA Samples of Lymph Nodes to Diagnose Lymphoma in Hours, Not Days. (Flow on FNA)

Short Title Flow on FNA/Core Project Full Title Faster Diagnosis for Lymphoma: Utilising Flow Cytometry on FNA Samples of Lymph Nodes to Diagnose Lymphoma in Hours, Not Days

The current typical pathway for patients with enlarged lymph glands is to undergo a fine needle aspirate (FNA) under ultrasound, which is then reported by histopathology, typically within one week. If it's suspicious for a lymphoma, when the patient returns to clinic, a core/ excision biopsy is arranged. The current waiting time for a biopsy, either surgically or via radiology, is 2-4 weeks. After the biopsy has been performed, the HODS (Haemato-Oncology Diagnostic Service) turn-around time for lymph node biopsy is 2 - 3 weeks (urgent, or routine samples, according to key performance metrics). It is therefore challenging to achieve a 28-day faster diagnosis for lymphoma patients.

The purpose of this project is to perform flow cytometry for immunophenotyping on FNA samples to rapidly screen and potentially identify patients who have lymphoma.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

The patient will undergo a standard of care procedure including FNA (fine needle aspirate) and core biopsy, which are used during the cancer pathway journey to provide diagnosis. However as described, this pathway can take several weeks to reach a diagnosis. Thus, the project is aimed at shortening the time to diagnosis. To achieve this additional samples will be taken at the time of the above procedures. Typically, during an FNA a liquid sample is taken and spread on slides, but additional sample will be placed in a test tube for this project. During core biopsies, typically 3 to 4 cores are taken, and for this project an additional liquid sample will be placed in the test tube, from the same biopsy site. Therefore, for the patient there is no additional procedure, but additional time (less than one minute) will be needed for the operator to perform the additional steps.

The sample taken for this project will then be sent to the HODS laboratory for supplementary processing above standard of care. Flow cytometry, a standard procedure performed on blood samples, and other biological fluids, will then be performed on the project sample. The immunophenotyping is UKAS accredited, but this project will not be at this time, which will be clear on the report, as this is a research sample. However, results which will come back within hours to 1-2 days, will be used by the clinical teams to help guide further tests. The whole pathway will be evaluated and audited, to assess the hypothesis that patients will be diagnosed faster within the cancer pathway.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion criteria

- Patient on a diagnostic pathway for cancer due to lymphadenopathy, with lymphoma one of the differentials

Exclusion criteria

  • Patients unable to consent
  • Patients aged <18

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Research Sample Collection and Flow Cytometry Analysis

All participants who consent receive the same study intervention:

Collection of an additional research sample during their routine FNA or core biopsy procedure.

Analysis of that sample using flow cytometry. No randomisation. No comparator/control group. No allocation to different treatment or diagnostic pathways.

Participants undergoing routine diagnostic investigation for suspected lymphoma will provide an additional sample at the time of standard-of-care fine needle aspiration (FNA) or core biopsy. The additional sample will undergo flow cytometric immunophenotyping to evaluate its ability to rapidly identify lymphoma and improve diagnostic pathway outcomes.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Time to lymphoma diagnosis
Időkeret: Up to 18 months

Time from sample collection to diagnostic result and completion of the diagnostic pathway.

Time Frame: Up to 18 months (or as specified in the final analysis plan). The protocol states the project aims to shorten the diagnostic pathway and improve the 28-day Faster Diagnosis Standard (FDS

Up to 18 months

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. július 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. július 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 28.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 28.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel