Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Left Atrial Strain for Predicting MACE in NSTEMI

2026. augusztus 28. frissítette: Ahmed Ali Abu Al-Abbass, Assiut University

Incremental Prognostic Value of Left Atrial Reservoir Strain Beyond the GRACE 2.0 Score and Conventional Echocardiographic Parameters for Predicting 6-Month MACE in Patients With NSTEMI

This prospective observational study aims to evaluate whether left atrial reservoir strain, measured by two-dimensional speckle tracking echocardiography, independently predicts 6-month major adverse cardiovascular events (MACE) and provides incremental prognostic value beyond the GRACE 2.0 score, left ventricular ejection fraction, and left atrial volume index in patients with non-ST-elevation myocardial infarction.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

Non-ST-elevation myocardial infarction (NSTEMI) carries significant short- and long-term risk of major adverse cardiovascular events despite advances in management. Current risk stratification relies on clinical scores such as GRACE 2.0 and conventional echocardiographic parameters including left ventricular ejection fraction (LVEF) and left atrial volume index (LAVI). These tools have limitations, as LVEF may remain preserved and LAVI mainly reflects chronic remodeling.

Left atrial (LA) reservoir strain assessed by two-dimensional speckle tracking echocardiography is a sensitive marker of left ventricular filling pressure and diastolic function. Reduced LA reservoir strain has been associated with adverse outcomes after NSTEMI, but data on its incremental prognostic value beyond established risk models remain limited.

This prospective observational study will assess whether LA reservoir strain independently predicts 6-month MACE and improves risk discrimination when added to the GRACE 2.0 score and conventional echocardiographic parameters in patients with NSTEMI.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

150

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Adult patients admitted with NSTEMI to the Cardiology Department / Coronary Care Unit of Assiut University Hospital who meet the eligibility criteria.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years
  • Confirmed diagnosis of NSTEMI according to current ESC/ACC guidelines
  • Willingness to provide informed consent and complete 6-month follow-up
  • Undergoing coronary angiography or revascularization during the index hospitalization

Exclusion Criteria:

  • ST-elevation myocardial infarction (STEMI)
  • Atrial fibrillation or other significant arrhythmia at presentation
  • Moderate to severe valvular heart disease (especially mitral valve disease)
  • Prior cardiac surgery or valve replacement
  • Poor echocardiographic image quality precluding reliable strain analysis
  • Chronic kidney disease on dialysis
  • Known cardiomyopathy (hypertrophic, dilated, or infiltrative)
  • Pregnancy
  • Refusal to participate

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
6-month major adverse cardiovascular events (MACE)
Időkeret: 6 months
Composite of cardiac death, recurrent myocardial infarction, heart failure hospitalization, or life-threatening arrhythmia occurring within 6 months of admission.
6 months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Left atrial reservoir strain
Időkeret: Baseline
Peak atrial longitudinal strain (PALS) during the reservoir phase measured by two-dimensional speckle tracking echocardiography (EchoPAC software), expressed as percentage (%). Higher values indicate better left atrial function.
Baseline
Change in risk discrimination with addition of LA reservoir strain
Időkeret: 6 months
Change in risk discrimination for 6-month MACE when left atrial reservoir strain is added to the GRACE 2.0 score, left ventricular ejection fraction (LVEF), and left atrial volume index (LAVI), assessed by change in C-statistic, Net Reclassification Improvement (NRI), and Integrated Discrimination Improvement (IDI).
6 months
Optimal cutoff value of LA reservoir strain
Időkeret: 6 months
Optimal cutoff value of left atrial reservoir strain for predicting 6-month MACE determined by receiver operating characteristic (ROC) curve analysis.
6 months
Correlation of LA reservoir strain with clinical parameters
Időkeret: Baseline
Correlation between left atrial reservoir strain (expressed as percentage) and the following parameters: GRACE 2.0 score, peak troponin level (ng/L), left ventricular ejection fraction (%), and E/e' ratio. Correlation will be assessed using Pearson or Spearman correlation coefficient.
Baseline

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Assiut University

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Hatem A Helmy, prof, Department of Cardiology, Faculty of Medicine, Assiut University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. augusztus 26.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. augusztus 26.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. május 25.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. augusztus 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 28.

Első közzététel (Tényleges)

2026. szeptember 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 28.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • LA-Strain-NSTEMI-2026

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel