Study on the Ultrasound and Biological Characteristics of Atypical Endometriosis. (ENDOAT)
Endometriosis "Atypical" and Cancerized: Anatomopathological and Clinical-instrumental Characterization on the Ultrasound and Biological Characteristics of Atypical Endometriosis.
This study hypothesizes that the histological, immunophenotypic, and molecular characterization of atypical endometriotic lesions may be related to specific clinical and ultrasound features.Identifying potentially atypical lesions would allow for more accurate stratification of patients, distinguishing definitely benign from potentially atypical endometriosis.
The targeted study of endometriosis, both typical and atypical, also with reference to the inflammatory microenvironment, as well as immunophenotypic and molecular characteristics, could allow the formulation of pathogenic hypotheses on the development and progression of atypia towards malignant neoplasms.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Observational, retrospective-prospective, cross-sectional, single-center study conducted on patients undergoing laparoscopic surgery for benign or malignant pathology (endometrial or ovarian). The study does not include changes to the standard care pathway and all procedures are in normal clinical practice. The indication for surgical treatment is formulated on the basis of the most up-to-date guidelines on the subject. The study includes two phases:
- Single-center observational retrospective study with case collection starting June 2024
- Single-center prospective observational study with recruitment of new cases for 30 months after the start of the project.
At the time of the pre-hospitalization visit, the patient will be clearly and understandably illustrated with the rationale and objective of the study, the planned procedures (which do not deviate from normal clinical practice) and the data that are intended to be collected for each patient. There are four groups under comparison: patients with endometriosis without atypia and patients with neoplasia not associated with endometriosis represent the "controls", while patients with atypical endometriosis and patients with cancerized endometriosis or neoplasia associated with endometriosis represent the "cases". Patients with ovarian / endometrial neoplasia not associated with endometriosis will serve as a control for both the ultrasound appearance of the lesions and for anatomopathological analysis (including immunohistochemical and molecular investigations).
Patients included in the study will undergo a level II gynecological ultrasound with transvaginal technique by experienced operators, the images will be reviewed by two experienced operators.
Patients will be operated on by operators experienced in endometriosis surgery. The anatomopathological diagnostic report will be structured sec. International Collaboration on Cancer Reporting (ICCR) (Annexes 1 and 2), which includes essential elements ("core"), and optional elements ("non-core") (https://www.iccr-cancer.org/).
Each case will be evaluated individually and then in doubles by two anatomopathologists experienced in gynecological pathology.
The immunohistochemical and molecular panel are routinely performed in patients with atypical endometriosis, cancerized endometriosis, or endometriosis-associated neoplasia and in neoplasms not associated with endometriosis, therefore the performance of these procedures does not deviate from such clinical practice. In patients with endometriosis "typical", a reduced panel will be performed, if deemed necessary by the pathologist, particularly if there are dubious morphological pictures.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Verona
-
Peschiera del Garda, Verona, Olaszország, 37019
- Toborzás
- Ospedale P. Pederzoli Casa di Cura Privata S.p.A.
-
Kapcsolatba lépni:
- Daniele Mautone, MD
- Telefonszám: +39 0456444193
- E-mail: urc@ospedalepederzoli.it
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years
- Candidate patients for endometriosis surgery with deep endometriosis (intestine, LUS) and/or endometrioma localizations.
- Patients who are candidates for surgery for established or suspected endometrial and/or ovarian neoplasm
- Patients who have performed a level II gynecological ultrasound with an experienced operator in the preoperative process.
- Patients where there is the technical possibility of performing a transvaginal and/or transrectal ultrasound and the patient's willingness to undergo such an investigation.
- Signing of informed consent.
Exclusion Criteria:
- Technical impossibility of performing a transvaginal ultrasound (patient virgo, patient refusal).
- Previous neoplasms
- Patient who does not provide their informed consent.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
prospective observational group
|
Single-center prospective observational study with recruitment of new cases for 30 months from the start of the project.
|
|
retrospective observational group
|
Single-center observational retrospective study with case collection starting June 2024
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Identification of specific histopathological, immunohistochemical and molecular biology features for definable "atypical", "preneoplastic" or "cancerized-neoplastic" lesions and the surrounding microenvironment
Időkeret: through study completion, an average of 1 year
|
through study completion, an average of 1 year
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Identification of specific ultrasound features of lesions described in histological examination as "atypical", "preneoplastic", or "cancerized-neoplastic"
Időkeret: through study completion, an average of 1 year
|
through study completion, an average of 1 year
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 982CET
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .