Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Surface Topography and Radiographic Spinal Damage in Radiographic Axial Spondyloarthritis

2026. november 10. frissítette: Seyma Alkan, Ankara Etlik City Hospital

Association Between Static Spinal Posture Assessed by Surface Topography (DIERS) and Radiographic Structural Damage (Modified Stoke Ankylosing Spondylitis Spine Score, mSASSS) in Radiographic Axial Spondyloarthritis: A Cross-Sectional Study

Radiographic axial spondyloarthritis (r-axSpA) causes progressive structural damage of the spine, conventionally quantified on lateral cervical and lumbar radiographs using the modified Stoke Ankylosing Spondylitis Spine Score (mSASSS). Repeated radiography entails cumulative radiation exposure, substantial inter-reader variability and low sensitivity in early disease. DIERS Formetric 4D (four-dimensional) surface topography (DIERS International GmbH, Schlangenbad, Germany) provides radiation-free three-dimensional modelling of the spine and pelvis. The association between sagittal balance and structural damage has been demonstrated with a radiation-based biplanar low-dose radiography system (EOS imaging, Paris, France), but whether a radiation-free topographic method reflects the same association has not been investigated.

This single-centre, cross-sectional observational study will enrol 53 adults with r-axSpA fulfilling the Assessment of SpondyloArthritis international Society (ASAS) criteria with radiographic sacroiliitis according to the modified New York criteria. At a single study visit, static DIERS Formetric 4D measurements, chest expansion, the Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (BASMI), the Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI), the Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI) and the Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score with C-reactive protein (ASDAS-CRP) are obtained. mSASSS is scored by a single reader, blinded to clinical and topographic data, on existing lateral cervical and lumbar radiographs obtained within the preceding 12 months; no additional radiographs are performed for the study. The primary analysis is the correlation between total mSASSS and the DIERS flèche cervicale (cervical sagittal anterior displacement).

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Design: single-centre, cross-sectional, non-interventional correlation study in a single patient group; no control group. All participant data are collected in one assessment session lasting approximately 45 to 60 minutes.

Measurements: (a) demographic and anthropometric data; (b) disease duration, age at symptom onset, comorbidities, extra-articular involvement (uveitis, inflammatory bowel disease, psoriasis), human leukocyte antigen B27 (HLA-B27) status, current medication category; (c) radiographic sacroiliitis grade according to the modified New York criteria and the modified Stoke Ankylosing Spondylitis Spine Score (mSASSS; range 0 to 72), scored by a single reader blinded to clinical and topographic data; (d) chest expansion; (e) the Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI), the Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI) and the Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score with C-reactive protein (ASDAS-CRP), the latter using routine C-reactive protein values with no additional blood sampling; (f) Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (BASMI) total score and its five components; (g) DIERS Formetric 4D (four-dimensional) static parameters: flèche cervicale (cervical sagittal anterior displacement, mm), sagittal imbalance (mm and degrees), coronal imbalance (mm), pelvic obliquity (mm), pelvic torsion (degrees), cervical and lumbar depth distance (mm), kyphotic angle (degrees) and lordotic angle (degrees).

Statistical analysis: distribution is assessed with the Shapiro-Wilk test. The primary analysis is a Pearson or Spearman correlation between total mSASSS and flèche cervicale, reported with effect size and 95% confidence interval, followed by multiple linear regression adjusted for age and disease duration. Secondary analyses comprise correlations of DIERS parameters with clinical indices and an exploratory receiver operating characteristic analysis of the ability of DIERS sagittal parameters to predict mSASSS thresholds. The Benjamini-Hochberg procedure is applied to correct for multiple comparisons. Significance is set at p<0.05. Analyses are performed with IBM SPSS Statistics (Statistical Package for the Social Sciences) version 23 or later.

Sample size: calculated with G*Power 3.1.9 for a bivariate normal correlation model, two-tailed, correlation under the null hypothesis (rho H0) = 0, expected effect size r = 0.40, alpha = 0.05 and power = 0.85, giving a required sample of 53 participants (actual power 0.857). The effect size was set conservatively at r = 0.40 rather than the r = 0.61 reported by Wanders et al. (2005) for occiput-to-wall distance versus mSASSS, because DIERS parameters are not identical to clinical mobility measures.

Reporting follows the Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) statement.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

53

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Yenimahalle
      • Ankara, Yenimahalle, Törökország (Türkiye), 06560
        • Toborzás
        • Ankara Etlik City Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Consecutive patients with radiographic axial spondyloarthritis attending the spondyloarthritis outpatient clinic of the Department of Physical Medicine and Rehabilitation, Ankara Etlik City Hospital.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 65 years
  • Diagnosis of radiographic axial spondyloarthritis fulfilling the Assessment of SpondyloArthritis international Society (ASAS) criteria, confirmed by radiographic sacroiliitis according to the modified New York criteria
  • Able to provide written informed consent and to complete the assessments
  • Available lateral cervical and lumbar radiographs obtained within the 12 months preceding the DIERS measurement

Exclusion Criteria:

  • Neurological disease affecting balance, posture or gait (for example Parkinson disease, amyotrophic lateral sclerosis, cerebellar or vestibular disorders, history of stroke)
  • History of lower extremity joint arthroplasty (hip or knee)
  • Orthopaedic conditions affecting posture, balance or gait (ununited fracture, previous spinal or lower extremity surgery)
  • Advanced cardiopulmonary disease, active infection or malignancy
  • Pregnancy

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: CASE_ONLY
  • Időperspektívák: CROSS_SECTIONAL

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Radiographic axial spondyloarthritis patients

Adults aged 18 to 65 years with radiographic axial spondyloarthritis fulfilling the Assessment of SpondyloArthritis international Society (ASAS) classification criteria with radiographic sacroiliitis according to the modified New York criteria, attending the spondyloarthritis outpatient clinic. All participants undergo a single assessment session including static DIERS Formetric 4D surface topography, chest expansion and clinical indices: Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI), Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI), Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (BASMI) and Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score with C-reactive protein (ASDAS-CRP). The modified Stoke Ankylosing Spondylitis Spine Score (mSASSS) is scored on existing lateral cervical and lumbar radiographs obtained within the preceding 12 months; no additional radiographs are taken.

Radiation-free three-dimensional assessment of spinal and pelvic surface topography performed once in standing position. No radiation, no contact, no intervention on treatment.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Correlation between total mSASSS and DIERS fleche cervicale
Időkeret: Single assessment session (Day 1); mSASSS scored on radiographs obtained within the 12 months preceding the assessment

Total modified Stoke Ankylosing Spondylitis Spine Score (mSASSS; range 0 to 72, higher scores indicate greater structural damage), correlated with flèche cervicale (cervical sagittal anterior displacement, mm) measured by DIERS Formetric 4D surface topography. Reported as a correlation coefficient with magnitude, direction and 95% confidence interval.

Single assessment session (Day 1); mSASSS scored on radiographs obtained within the 12 months preceding the assessment

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Correlation between DIERS sagittal parameters and BASMI
Időkeret: Single assessment session (Day 1)

Bath Ankylosing Spondylitis Metrology Index (range 0 to 10, higher scores indicate worse spinal mobility) correlated with DIERS Formetric 4D static parameters: fleche cervicale (mm), sagittal imbalance (mm and degrees), coronal imbalance (mm), pelvic obliquity (mm), pelvic torsion (degrees), cervical and lumbar depth distance (mm), kyphotic angle (degrees) and lordotic angle (degrees).

Single assessment session (Day 1)
Correlation between DIERS sagittal parameters and ASDAS-CRP
Időkeret: Single assessment session (Day 1)

Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score with C-reactive protein (higher scores indicate greater disease activity) correlated with DIERS Formetric 4D static parameters: fleche cervicale (mm), sagittal imbalance (mm and degrees), coronal imbalance (mm), pelvic obliquity (mm), pelvic torsion (degrees), cervical and lumbar depth distance (mm), kyphotic angle (degrees) and lordotic angle (degrees).

Single assessment session (Day 1)
Correlation between total mSASSS and other DIERS Formetric static parameters
Időkeret: Single assessment session (Day 1); mSASSS scored on radiographs obtained within the 12 months preceding the assessment

Total modified Stoke Ankylosing Spondylitis Spine Score (mSASSS; range 0 to 72, higher scores indicate greater structural damage) correlated with the remaining DIERS Formetric 4D static parameters: sagittal imbalance (mm and degrees), coronal imbalance (mm), pelvic obliquity (mm), pelvic torsion (degrees), cervical depth distance (mm), lumbar depth distance (mm), kyphotic angle (degrees) and lordotic angle (degrees). Reported as correlation coefficients with 95% confidence intervals.

Single assessment session (Day 1); mSASSS scored on radiographs obtained within the 12 months preceding the assessment
Correlation between DIERS sagittal parameters and BASDAI
Időkeret: Single assessment session (Day 1)

Bath Ankylosing Spondylitis Disease Activity Index (range 0 to 10, higher scores indicate greater disease activity) correlated with DIERS Formetric 4D static parameters: flèche cervicale (mm), sagittal imbalance (mm and degrees), coronal imbalance (mm), pelvic obliquity (mm), pelvic torsion (degrees), cervical and lumbar depth distance (mm), kyphotic angle (degrees) and lordotic angle (degrees).

Single assessment session (Day 1)
Correlation between DIERS sagittal parameters and BASFI
Időkeret: Single assessment session (Day 1)

Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (range 0 to 10, higher scores indicate worse physical function) correlated with DIERS Formetric 4D static parameters: flèche cervicale (mm), sagittal imbalance (mm and degrees), coronal imbalance (mm), pelvic obliquity (mm), pelvic torsion (degrees), cervical and lumbar depth distance (mm), kyphotic angle (degrees) and lordotic angle (degrees).

Single assessment session (Day 1)
Correlation between DIERS sagittal parameters and chest expansion
Időkeret: Single assessment session (Day 1)

Chest expansion measured in centimetres correlated with DIERS Formetric 4D static parameters: flèche cervicale (mm), sagittal imbalance (mm and degrees), coronal imbalance (mm), pelvic obliquity (mm), pelvic torsion (degrees), cervical and lumbar depth distance (mm), kyphotic angle (degrees) and lordotic angle (degrees).

Single assessment session (Day 1)
Discriminative performance of DIERS sagittal parameters for mSASSS thresholds
Időkeret: Single assessment session (Day 1); mSASSS scored on radiographs obtained within the 12 months preceding the assessment

Exploratory receiver operating characteristic analysis of DIERS Formetric 4D sagittal parameters for discriminating total modified Stoke Ankylosing Spondylitis Spine Score (mSASSS) thresholds. Reported as area under the curve with 95% confidence interval, sensitivity and specificity.

Single assessment session (Day 1); mSASSS scored on radiographs obtained within the 12 months preceding the assessment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ajda Bal, Professor of Physical Medicine and Rehabilitation

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. szeptember 19.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. június 20.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. június 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. szeptember 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 28.

Első közzététel (Tényleges)

2026. október 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 10.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Individual participant data will not be shared. According to the study protocol, research data are accessible only to the investigators. Aggregate results will be published.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel