Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Turkish Version of a Scale Measuring How People View Chronic Pain

2026. október 8. frissítette: Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Turkish Cross-Cultural Adaptation, Validity, and Reliability of the Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale

This study will translate and culturally adapt the Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale (PEB) into Turkish and evaluate how well and consistently it measures the views of adults with chronic pain. The study will take place at the Physical Medicine and Rehabilitation outpatient clinic of Bilecik Training and Research Hospital. At least 200 adults will be included in the main sample. Participants will complete questionnaires that are expected to take 10 to 15 minutes. An additional 20 people who will not be included in the main sample will take part in a pilot assessment. Fifty participants from the main sample will complete the PEB Scale again after two weeks. No treatment or intervention will be assigned.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

This is a methodological, cross-sectional study with a prospective test-retest component. The Turkish cross-cultural adaptation will include independent forward translations, reconciliation of the translations, independent back-translations, comparison with the original scale, and review of discrepancies. Seven experts in relevant fields will assess the clarity, cultural suitability, and content relevance of the items. The revised form will be pilot-tested with 20 adults with chronic pain who will not be included in the main sample.

The main psychometric evaluation will include at least 200 adults with chronic pain. Exploratory and confirmatory factor analyses will be used to evaluate the scale structure. Criterion-related validity will be assessed through correlations with pain beliefs, pain-related self-efficacy, pain intensity, interference with daily activities, and pain-related distress. Internal consistency and item characteristics will also be examined. Measurement invariance across selected participant groups will be evaluated using multigroup confirmatory factor analysis.

For test-retest reliability, 50 participants from the main sample whose clinical condition is not expected to change substantially will complete the PEB Scale again after two weeks. Agreement between the two measurements will be assessed using the intraclass correlation coefficient and its 95% confidence interval.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

220

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Adults aged 18 years or older with physician-diagnosed chronic pain lasting or recurring for more than 3 months who receive follow-up or treatment at the Physical Medicine and Rehabilitation outpatient clinic of Bilecik Training and Research Hospital, Türkiye.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or older.
  • Voluntarily agrees to participate in the study.
  • Has physician-diagnosed chronic pain lasting or recurring for more than 3 months.
  • Able to read and write Turkish.
  • Has sufficient cognitive ability to understand and complete the data collection forms.

Exclusion Criteria:

  • Presents with acute pain or does not meet the chronic pain criteria.
  • Has a cognitive or communication impairment that prevents completion of the data collection forms.
  • Submits incomplete data collection forms.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: OTHER
  • Időperspektívák: PROSPECTIVE

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Adults With Chronic Pain

Adults aged 18 years or older with physician-diagnosed chronic pain lasting or recurring for more than 3 months. At least 200 participants will be included in the main sample, and an additional 20 participants will take part in the pilot assessment. Fifty participants from the main sample will complete the PEB Scale again after two weeks. No intervention will be assigned.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Construct validity and internal consistency of the Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale
Időkeret: At the initial assessment (single administration)

The Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale (PEB Scale) consists of 11 items rated on a 4-point scale (1-4), yielding a total score of 11-44. Higher scores indicate stronger endorsement of the biopsychosocial model of chronic pain and represent a more favorable outcome. Construct validity will be evaluated using exploratory and confirmatory factor analyses. Internal consistency will be assessed using Cronbach's alpha and corrected item-total correlations.
At the initial assessment (single administration)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Test-retest reliability of the Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale
Időkeret: At the initial assessment and 2 weeks later

The Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale (PEB Scale) consists of 11 items rated on a 4-point scale (1-4), yielding a total score of 11-44. Higher scores indicate stronger endorsement of the biopsychosocial model of chronic pain and represent a more favorable outcome. A subsample of 50 participants will complete the scale again after 2 weeks. Test-retest reliability will be evaluated using the intraclass correlation coefficient (ICC) and its 95% confidence interval.
At the initial assessment and 2 weeks later
Criterion-related validity of the Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale
Időkeret: At the initial assessment

Criterion-related validity will be assessed by examining correlations between scores on the Patients' Endorsement of a Biopsychosocial Model of Chronic Pain Scale (PEB Scale), the Pain Beliefs Questionnaire, the University of Washington Pain-Related Self-Efficacy Scale Short Form, and three 0-10 Numeric Rating Scale (NRS) items.

The PEB Scale has 11 items rated 1-4, with a total score of 11-44; higher scores indicate stronger endorsement of the biopsychosocial model and represent a more favorable outcome. The Pain Beliefs Questionnaire has Organic Beliefs and Psychological Beliefs subscale mean scores ranging from 1-6; higher scores indicate stronger beliefs in the corresponding domain, with no uniformly better or worse direction. The University of Washington Pain-Related Self-Efficacy Scale Short Form has 6 items rated 1-5, with a total score of 6-30; higher scores indicate greater pain-related self-efficacy and represent a more favorable outcome. The three NRS items assess pain int
At the initial assessment

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Bilecik Seyh Edebali Universitesi

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. december 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. június 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. december 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. október 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. október 1.

Első közzététel (Tényleges)

2026. október 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. október 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. október 8.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PEB-TR-2026

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

No individual participant data will be shared with other researchers. The study involves sensitive health information, and participant confidentiality will be protected. Study findings will be reported in aggregate.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel