Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Is Routine Dental Clearance or Antibiotic Prophylaxis Before Dental Procedures Necessary in Total Joint Arthroplasty? A Randomized Controlled Noninferiority Trial

2026. október 29. frissítette: Jennifer Larsen, Creighton University

This study is a prospective, randomized, controlled, noninferiority trial with parallel assignment that will afford simultaneous assessment of the omission of dental clearance and the omission of post-operative antibiotics for dental procedures.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Részletes leírás

A noninferiority design is chosen because elimination of a preoperative requirement may offer substantial benefits in cost, access, and timeliness of care; provided infection risk is not meaningfully increased.

Study Questions

  1. Is omission of routine preoperative dental clearance non-inferior to mandatory dental clearance with respect to prosthetic joint infection risk following elective primary hip or knee arthroplasty?
  2. Is omission of routine postoperative antibiotic prophylaxis non-inferior to prescription of routine antibiotic prophylaxis with respect to prosthetic joint infection risk following elective primary hip or knee arthroplasty?

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

3048

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

19 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria

  • Age ≥19 years (19 is age of majority in Nebraska)
  • Scheduled for elective primary THA or TKA (i.e. no revision or conversion procedures)
  • Ability to provide informed consent

Exclusion Criteria

  • Revision arthroplasty
  • Arthroplasty for fracture or performed urgently (i.e. incomplete work up)
  • Active or previous infection of the operative joint
  • Active systemic infection
  • On chronic antibiotic therapy

All patients who meet the above criteria will be offered inclusion in the study either at their pre-operative clinic visit or over the phone.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: 1. Obtains dental clearance and undergoes routine antibiotic prophylaxis
  1. This is the current standard of care.
  2. Dental clearance involves a dental exam. If any abnormalities are noted, then additional procedures are performed at the dentist's discretion before proceeding with hip or knee arthroplasty.
  3. Once dental clearance is obtained, then patient proceeds to surgery
  4. Post-operatively, the patients receive antibiotic prophylaxis prior to any dental
Kísérleti: 2. Omits dental clearance and undergoes routine antibiotic prophylaxis
  1. Routine dental clearance will be omitted and the patient will proceed to surgery without dental clearance.
  2. The joint arthroplasty will otherwise be performed according to the standard practice of the surgeon, already designed to minimize risk to the patient, including risk of PJI.
  3. Post-operatively, the patients receive antibiotic prophylaxis prior to any dental procedures/cleanings for a duration of 2 years.

Dental Clearance Group Participants will undergo standardized preoperative dental evaluation. Any dental treatment recommended by the treating dental provider must be completed prior to surgery, with written clearance documented before proceeding.

No Dental Clearance Group Participants will proceed directly to arthroplasty without mandatory dental evaluation. Acute dental symptoms arising preoperatively will be managed according to standard clinical practice.

Routine Antibiotic Prophylaxis Group

Participants will receive antibiotic prophylaxis before every dental procedure, including routine cleanings:

  • Amoxicillin 2 g orally 30-60 minutes prior
  • Clindamycin 600 mg orally for penicillin allergy

No Antibiotic Prophylaxis Group Participants will receive no routine antibiotic prophylaxis prior to any dental procedure, including cleanings. All other dental care will proceed per standard practice.

Kísérleti: 3. Obtains dental clearance and omits routine antibiotic prophylaxis
  1. Dental clearance involves a dental exam. If any abnormalities are noted, then additional procedures are performed at the dentist's discretion before proceeding with hip or knee arthroplasty.
  2. Once dental clearance is obtained, then patient proceeds to surgery
  3. Post-operatively, the patient does not receive routine antibiotic prophylaxis before dental procedures.

Dental Clearance Group Participants will undergo standardized preoperative dental evaluation. Any dental treatment recommended by the treating dental provider must be completed prior to surgery, with written clearance documented before proceeding.

No Dental Clearance Group Participants will proceed directly to arthroplasty without mandatory dental evaluation. Acute dental symptoms arising preoperatively will be managed according to standard clinical practice.

Routine Antibiotic Prophylaxis Group

Participants will receive antibiotic prophylaxis before every dental procedure, including routine cleanings:

  • Amoxicillin 2 g orally 30-60 minutes prior
  • Clindamycin 600 mg orally for penicillin allergy

No Antibiotic Prophylaxis Group Participants will receive no routine antibiotic prophylaxis prior to any dental procedure, including cleanings. All other dental care will proceed per standard practice.

Kísérleti: 4. Omits dental clearance and routine antibiotic prophylaxis
  1. Routine dental clearance will be omitted and the patient will proceed to surgery without dental clearance.
  2. The joint arthroplasty will otherwise be performed according to the standard practice of the surgeon, already designed to minimize risk to the patient, including risk of PJI.
  3. Post-operatively, the patient does not receive routine antibiotic prophylaxis before dental procedures.

Dental Clearance Group Participants will undergo standardized preoperative dental evaluation. Any dental treatment recommended by the treating dental provider must be completed prior to surgery, with written clearance documented before proceeding.

No Dental Clearance Group Participants will proceed directly to arthroplasty without mandatory dental evaluation. Acute dental symptoms arising preoperatively will be managed according to standard clinical practice.

Routine Antibiotic Prophylaxis Group

Participants will receive antibiotic prophylaxis before every dental procedure, including routine cleanings:

  • Amoxicillin 2 g orally 30-60 minutes prior
  • Clindamycin 600 mg orally for penicillin allergy

No Antibiotic Prophylaxis Group Participants will receive no routine antibiotic prophylaxis prior to any dental procedure, including cleanings. All other dental care will proceed per standard practice.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Periprosthetic joint infection (PJI) within 12 months, defined using Musculoskeletal Infection Society criteria (Parvizi, et al).
Időkeret: 12 Months

1. To determine whether omission of routine preoperative dental clearance is non-inferior to mandatory dental clearance in preventing periprosthetic joint infection within 12 months following primary TJA.

12 Months

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
• Periprosthetic joint infection at 24, 36, 48, 60 and 120 months, defined using Musculoskeletal Infection Society criteria (Parvizi, et al).
Időkeret: 120 months

5. To determine whether the omission of dental clearance or omission of routine dental clearance is non-inferior to routine use of these perioperatively at longer term follow up (2, 5 and 10 years).

120 months
• Time from scheduling to surgery (i.e. delay caused by dental clearance)
Időkeret: 3-5 years

1. To compare time from surgical scheduling to operative date.

3-5 years
• Rate of patients requiring dental procedure before getting dental clearance
Időkeret: 3-5 years

2. To determine the rate of dental intervention in patients requiring clearance.

3-5 years
• Number of reoperations and which procedure is performed for PJI.
Időkeret: 3-5 years

3. To compare reoperation and revision arthroplasty rates for infection.

3-5 years
• Causative organisms of PJI
Időkeret: 3-5 years

4. To characterize microbiologic profiles of PJIs.

3-5 years

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. december 15.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2031. január 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2032. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. október 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. október 29.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. október 29.

Utolsó ellenőrzés

2026. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CommonSpirit IRB 2447281-1

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Results will otherwise be disseminated through academic journals as well as poster or podium presentations at academic meetings.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • NEDV

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel