Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Carotid Ultrasound-based Assessment of Maternal Hemodynamics to Guide HYpertension Treatment in PREgnancy - Pilot Study (CHYPRE-Pilot)

2026. november 5. frissítette: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Carotid ultrasound-based assessment of maternal hemodynamics to guide HYpertension treatment in PREgnancy - Pilot study - CHYPRE-pilot Healthy pregnancy is associated with significant physiological hemodynamic changes that are critical for maternal adaptation and health. Insufficient adaptive changes can lead to pregnancy disorders such as preeclampsia. Hypertensive disorders of pregnancy (HDP) are a leading cause of maternal and foetal morbidity and mortality. Assessment of maternal hemodynamic alterations can improve management strategies by better risk stratification of pregnant women. Current methods for maternal hemodynamic measurement involve transthoracic echocardiography, requiring expert consultation with a cardiologist and highly trained staff. Simpler techniques like carotid ultrasound based hemodynamic assessment can potentially provide an easy-to perform alternative, requiring minimal training.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Aims and objectives of the study Main objective: to evaluate the accuracy of carotid-ultrasound for classifying individuals with very high peripheral vascular resistance (PVR) or not very high PVR during pregnancy, using echocardiography as the standard reference, both performed by an expert operator.

Primary endpoint: The agreement between carotid ultrasound and echocardiography to classify individuals with very high (>1300 dynes.s.cm-5) vs not high (=<1300 dynes.s.cm-5) PVR the day of inclusion. The area under the receiver operating characteristic (AUROC) curve, sensitivity and specificity of carotid ultrasound to identify very high PVR will be calculated.

Secondary objectives:

  1. To evaluate the agreement between PVR measurements obtained by echocardiography and carotid ultrasound as continuous variables.
  2. To evaluate the agreement between cardiac output (CO)measurements obtained by echocardiography and carotid ultrasound as continuous variables.
  3. To evaluate inter-operator agreement and variability in carotid ultrasound measurement of PVR between an expert operator and a novice operator.
  4. To evaluate inter-operator agreement and variability in carotid ultrasound measurement of CO between an expert operator and a novice operator.

Exploratory objectives:

  1. To evaluate the association between very high (>1300 dynes.s.cm-5) PVR during pregnancy (defined using carotid ultrasound) with adverse pregnancy outcomes (preeclampsia or pre-term birth).
  2. To investigate whether the agreement between the PVR obtained by echocardiography and carotid ultrasound is acceptable in both healthy and pathological pregnancies.
  3. To evaluate the usability of carotid ultrasound in routine maternity setting.

Secondary endpoints:

  1. Bland Altman analysis to evaluate the agreement between echocardiography and carotid ultrasound-based estimation of PVR on a continuous scale. Mean differences and bias will be calculated.
  2. Inter-operator variability between expert and novice operator for carotid ultrasound-based PVR measurement using Bland-Altman analysis and Intraclass Correlation Coefficient (ICC) will be performed.

Exploratory endpoints:

  1. Multivariable logistic regression with the PVR group as exposure and adverse pregnancy outcomes (preeclampsia or pre-term birth) as outcome. Adjusted odds for very high PVR vs normal pregnancy will be calculated.
  2. Absence of significant bias in the Bland-Altman analysis both in healthy and pathological pregnancies.
  3. Mean group score from the post experience usability questionnaire.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

200

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Clamart
      • Clamart, Clamart, Franciaország, 92141
        • Hôpital Antoine Béclère
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Alexandra BENACHI
    • Paris
      • Paris, Paris, Franciaország, 75014
        • Hôpital Paris Saint Joseph
        • Kutatásvezető:
          • Elie AZRIA
        • Kapcsolatba lépni:
      • Paris, Paris, Franciaország, 75014
        • Hôpital Cochin - Port Royal
        • Kutatásvezető:
          • Vassilis TSATSARIS
        • Kapcsolatba lépni:
      • Paris, Paris, Franciaország, 75015
        • Hôpital européen Georges-Pompidou
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Rosa-Maria BRUNO

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion criteria:

  • Pregnant women > 18 years of age
  • Singleton pregnancy
  • 10th to 40th week of pregnancy
  • Patients affiliated with social security or an equivalent scheme
  • Signed informed consent

Exclusion criteria:

  • Multifoetal pregnancy
  • Known allergies to ultrasound gel
  • Patient on AME (state medical aid)
  • Patient under a legal protection measure: guardianship, curatorship, or judicial safeguard.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Diagnosztikai
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Pregnant women (>18 years of age) between 10-40th week of pregnancy

We will recruit pregnant women (>18 years of age) between 10-40th week of pregnancy. The study design will be cross-sectional with a total recruitment 200 pregnant women, during routine clinical visits.The element under investigation in this study is the use of carotid ultrasound-derived hemodynamic measurements as a surrogate for CO and PVR assessed by transthoracic echocardiography (TTE) in pregnant women.

Carotid ultrasound and echocardiography will be performed by an expert operator in all participants for comparison with echocardiography. In all participants, a novice operator will also perform carotid ultrasound to assess inter-operator agreement.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Main objective
Időkeret: At inclusion visit

To evaluate the accuracy of carotid-ultrasound for classifying individuals with very high peripheral vascular resistance (PVR) or not very high PVR during pregnancy, using echocardiography as the standard reference, both performed by an expert operator.

At inclusion visit

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Evaluation of the agreement between PVR measurements obtained by echocardiography and carotid ultrasound as continuous variables.
Időkeret: At inclusion visit

Bland Altman analysis to evaluate the agreement between echocardiography and carotid ultrasound-based estimation of PVR on a continuous scale. Mean differences and bias will be calculated.

At inclusion visit
Evaluation of the agreement between cardiac output (CO)measurements obtained by echocardiography and carotid ultrasound as continuous variables.
Időkeret: At inclusion visit

Bland Altman analysis to evaluate the agreement between echocardiography and carotid ultrasound-based estimation of PVR on a continuous scale. Mean differences and bias will be calculated.

At inclusion visit
Evaluation of the inter-operator agreement and variability in carotid ultrasound measurement of PVR between an expert operator and a novice operator.
Időkeret: At inclusion visit

Inter-operator variability between expert and novice operator for carotid ultrasound-based PVR measurement using Bland-Altman analysis and Intraclass Correlation Coefficient (ICC) will be performed.

At inclusion visit
Evaluation of the inter-operator agreement and variability in carotid ultrasound measurement of CO between an expert operator and a novice operator.
Időkeret: At inclusion visit

Inter-operator variability between expert and novice operator for carotid ultrasound-based PVR measurement using Bland-Altman analysis and Intraclass Correlation Coefficient (ICC) will be performed.

At inclusion visit

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Evaluation of whether pregnant women with very high (>1300 dynes.s.cm-5) PVR during pregnancy (defined using carotid ultrasound) have a higher incidence of adverse pregnancy outcomes (preeclampsia or pre-term birth) compared to pregnant women without.
Időkeret: From inclusion visit, up to 7 months maximum (date of delivery)

Single clinically adverse pregnancy outcome defined as incidence of either preeclampsia or pre-term birth - Yes/No Association with PVR tested using multivariable logistic regression.

From inclusion visit, up to 7 months maximum (date of delivery)
Investigation of whether the agreement between the PVR obtained by echocardiography and carotid ultrasound is acceptable in both healthy and pathological pregnancies.
Időkeret: At inclusion visit

Absence of significant bias in the Bland-Altman analysis both in healthy and pathological pregnancies.

At inclusion visit
Evaluation of the usability of carotid ultrasound in routine maternity setting.
Időkeret: At inclusion visit

Mean group score from the post experience usability questionnaire

At inclusion visit

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. november 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. október 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 5.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 5.

Utolsó ellenőrzés

2026. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • APHP260829
  • 2026-A01568-43 (Egyéb azonosító: ANSM)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

Individual participant data (IPD) that underlie results in publication could be shared. IPD detailed in the protocol of a planned metaanalysis could be shared

IPD megosztási időkeret

Two years after the last publication

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Data sharing must be accepted by the sponsor and the PI based on a scientific project and scientific involvement of the PI team. Collaboration will be fostered. The founder could be involved in the decision. Teams wishing obtain IPD must meet the sponsor and IP team to present scientifics (and commercial) purpose, IPD needed, format of data transmission, and timeframe. Technical feasibility and financial support will be discussed before mandatory contractualization. Processing of shared data must comply with European General Data Protection Regulation (GDPR).

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel