Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Clinical Evaluation of SHOFU FX-LC RMGI Restoration Versus FUJI II RGMI in Management of Anterior Carious Cervical Lesions

2026. november 8. frissítette: Salma Hany Mohamed Saeed, Cairo University

Clinical Evaluation of Acrylamide Based RMGI Restoration Versus Conventional Resin Modified Glass Ionomer in Management of Patients Having Anterior Carious Cervical Lesions: A Randomized Clinical Trial.

The development of resin-modified glass ionomers (RMGIs) represents a strategic evolution designed to augment the mechanical performance of conventional glass ionomers. By incorporating a resin matrix, these materials achieve notable physical improvements, including superior fracture toughness, increased resistance to occlusal wear, and higher resilience to moisture degradation, alongside the clinical advantage of a prolonged working time. (Hübel 2003)However, an excessive proportion of hydrophobic multifunctional monomers within the RMGI matrix suppresses the essential aqueous acid-base reaction.

To overcome conventional resin modified glass ionomer drawbacks, FX-LC tried to overcome it by incorporating a new multifunctional acrylamide monomer called New Generation Acrylamide monomer (NGA monomer) with which they claim that it exhibits high water solubility due to its four amide bonds (-CO-NH-) and demonstrates high polymerization reactivity, even in the presence of water. It has unique properties that are not found in conventional multifunctional monomers

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

36

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Patient inclusion:

    1. Adult Patients age >18 years.
    2. Males or Females
    3. Patients with good likelihood of recall availability.

Tooth inclusion:

  1. Permanent anterior teeth with cervical Class V, carious lesions (ICDAS 3-5)
  2. Vital and with positive reaction to cold stimulus.
  3. Well-formed and fully erupted teeth.

Exclusion Criteria:

  • Patient exclusion:

    1. Participants with general/systemic illness.
    2. Pregnant or lactating females.
    3. Concomitant participation in another research study.
    4. Inability to comply with study procedures.
    5. Heavy Bruxism Habits.
    6. Last experience with allergic reactions against any components of the used materials.
    7. Patients receiving orthodontic treatment.

Tooth exclusion:

  1. Teeth with clinical symptoms of pulpitis such as spontaneous pain or sensitivity to pressure.
  2. Non-vital teeth, Fractured or cracked teeth.
  3. Secondary carious lesions.
  4. Hypocalcified or hypoplastic teeth

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: SHOFU FX-LC RMGI

After rubber dam isolation, the prepared cavities will be conditioned using Dentin conditioner (GlasIonomer FX-LC Conditioner, Japan) 10-20% polyacrylic acid for 20 seconds then will be rinsed with copious amount of water for 15 seconds and dried with oil free compressed air for 5 seconds till the surface had a matte shiny appearance.

The (SHOFU FX- LC) capsule will be inserted into a high-speed amalgamator (Mix 2000, Carlo De Giorgi, Milano, Italy) and triturated for 10 seconds.

The mixture then is extruded directly out of capsule into prepared cavities with a capsule gun ensuring that no air bubbles will be included.

FX-LC is RMGI which incorporates New Generation Acrylamide monomer, After rubber dam isolation, the prepared cavities will be conditioned using Dentin conditioner (GlasIonomer FX-LC Conditioner, Japan) 10-20% polyacrylic acid for 20 seconds then will be rinsed with copious amount of water for 15 seconds and dried with oil free compressed air for 5 seconds till the surface had a matte shiny appearance.

The (SHOFU FX- LC) capsule will be inserted into a high-speed amalgamator (Mix 2000, Carlo De Giorgi, Milano, Italy) and triturated for 10 seconds.

The mixture then is extruded directly out of capsule into prepared cavities with a capsule gun ensuring that no air bubbles will be included.

Light curing unit will be used to cure the material for 10 seconds with a visible light unit at 470 nm, holding the light as close to the surface as possible, according to manufacturer instruction.

Aktív összehasonlító: FUJI II RMGI

Cavities will be conditioned using using Dentin conditioner (GC Dentine ConditionerS) 10-20% polyacrylic acid for 20 seconds then will be rinsed with copious amount of water for 15 seconds and dried with oil free compressed air for 5 seconds till the surface had a matte shiny appearance.

The (Fuji II LC) capsule will be inserted into a high-speed amalgamator (Mix 2000, Carlo De Giorgi, Milano, Italy) and triturated for 10 seconds. The mixture then is extruded directly out of capsule into prepared cavity with a capsule gun ensuring that no air bubbles will be included.

light curing unit will be used to cure the material for 20 seconds with a visible light unit at 470 nm, holding the light as close to the surface as possible, according to manufacturer instruction.

FUJI II, Conventional resin modifies glass ionomer will bwe applied. Cavities will be conditioned using using Dentin conditioner (GC Dentine ConditionerS) 10-20% polyacrylic acid for 20 seconds then will be rinsed with copious amount of water for 15 seconds and dried with oil free compressed air for 5 seconds till the surface had a matte shiny appearance.

The (Fuji II LC) capsule will be inserted into a high-speed amalgamator (Mix 2000, Carlo De Giorgi, Milano, Italy) and triturated for 10 seconds. The mixture then is extruded directly out of capsule into prepared cavity with a capsule gun ensuring that no air bubbles will be included.

light curing unit will be used to cure the material for 20 seconds with a visible light unit at 470 nm, holding the light as close to the surface as possible, according to manufacturer instruction.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Clinical Performance assessing Biological, Mechanical and Esthetic Parameters Using Modified USPHS Criteria
Időkeret: Time Frame: Baseline, 6 months, 12 months, 18 months.
Time Frame: Baseline, 6 months, 12 months, 18 months.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. november 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. március 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. november 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 8.

Első közzététel (Tényleges)

2026. november 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. november 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. november 8.

Utolsó ellenőrzés

2026. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 22051999

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel