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Valutazione rapida del baclofene per il trattamento dell'abuso/dipendenza da cocaina - 6

7 luglio 2016 aggiornato da: University of California, Los Angeles

Valutazione rapida delle farmacoterapie della cocaina (Baclofen)

Lo scopo di questo studio è testare empiricamente una serie di farmaci per: 1) determinare l'efficacia di ciascun farmaco nel trattamento dell'abuso/dipendenza da cocaina; 2) trovare l'intervallo di dose più efficace per ciascun farmaco. In questo studio, viene testato il baclofen.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Partecipazione di 16 settimane più un periodo di anticipo di 2 settimane. I partecipanti vengono assegnati in modo casuale a placebo o baclofen. I partecipanti partecipano alle riunioni di gruppo 3 volte a settimana.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90025
        • Friends Research Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

M/F età 18-65. dipendenza da cocaina secondo i criteri del Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali, 4a edizione (DSM-IV). Uso autodichiarato negli ultimi 30 giorni. Adeguato alle condizioni di studio e consenso informato firmato.

Criteri di esclusione:

Disturbo psichiatrico che richiede terapia farmacologica, anamnesi di convulsioni, donne in gravidanza e/o che allattano, dipendenza da etanolo (ETOH) o benzodiazepine o altri sedativi-ipnotici. Epatite acuta. Altre condizioni mediche che ritengono la partecipazione non sicura.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Mascheramento: DOPPIO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Ritenzione
Uso di cocaina
Desiderio di cocaina
Progresso psicosociale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Los Angeles

Collaboratori

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 1997

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 1999

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 settembre 1999

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 1999

Primo Inserito (STIMA)

21 settembre 1999

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

11 luglio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 luglio 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIDA-09260-6
  • P50DA009260 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • P50-09260-6

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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