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Chemotherapy and Peripheral Stem Cell Transplantation in Treating Patients With Myelodysplastic Syndrome

12 maggio 2010 aggiornato da: Fred Hutchinson Cancer Center

Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell (PBSC) Transplantation for the Treatment of "Less Advanced" Myelodysplasi

RATIONALE: Drugs used in chemotherapy use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Peripheral stem cell transplantation may be able to replace immune cells that were destroyed by chemotherapy.

PURPOSE: Phase II trial to study the effectiveness of chemotherapy followed by peripheral stem cell transplantation in treating patients who have myelodysplastic syndrome.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • Determine the non-relapse toxicity and mortality on day 100 and at 1 year after transplantation in patients with low or intermediate-risk myelodysplastic syndrome treated with busulfan, cyclophosphamide, and allogeneic peripheral blood stem cell transplantation.
  • Determine the incidence of donor stem cell engraftment and relapse-free survival in these patients treated with this regimen.
  • Determine the incidence and severity of acute and chronic graft-versus-host disease and invasive fungal infections in these patients treated with this regimen.
  • Determine the incidence of relapse in these patients treated with this regimen.

OUTLINE: Peripheral blood stem cells (PBSC) or bone marrow are harvested from a related or unrelated compatible donor. PBSC are selected for CD34+ cells.

Patients receive oral busulfan every 6 hours on days -7 to -4 and cyclophosphamide IV on days -3 and -2. Allogeneic PBSC or bone marrow is infused on day 0.

As graft-versus-host disease prophylaxis, patients receive cyclosporine IV beginning on day -1 and continuing orally twice daily (if feasible) until day 51 followed by a taper. Patients also receive methotrexate IV on days 1, 3, 6, and 11.

Patients are followed through day 100, every 6 months for 2 years, and then annually thereafter.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 40 patients will be accrued for this study within 3 years.

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of low or intermediate-risk myelodysplastic syndrome

    • Refractory anemia (RA)
    • RA with ringed sideroblasts
  • No advanced myelodysplastic syndrome (i.e., at least 5% blasts in the marrow, more than 1% blasts in the peripheral blood, or blasts in the cerebrospinal fluid)
  • No poor-risk cytogenetics (i.e., abnormalities of chromosome 7 or complex abnormalities)

  • HLA-A, B, C, DRB1, and DQB1 compatible related or unrelated donor available

    • Mismatch for a single HLA-A, B, C, DRB1, or DQB1 allele allowed

PATIENT CHARACTERISTICS:

Age:

  • 65 and under

Performance status:

  • Not specified

Life expectancy:

  • Not specified

Hematopoietic:

  • Not specified

Hepatic:

  • AST no greater than 2 times normal

Renal:

  • Creatinine no greater than 2 times upper limit of normal
  • Creatinine clearance at least 50%

Cardiovascular:

  • No cardiac insufficiency requiring treatment
  • No symptomatic coronary artery disease

Pulmonary:

  • No severe hypoxemia (pO2 less than 70 mm Hg with DLCO less than 70% predicted)
  • No mild hypoxemia (pO2 less than 80 mm Hg with DLCO less than 60% predicted)

Other:

  • No other disease that would limit life expectancy
  • HIV negative
  • Not pregnant or nursing

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

Biologic therapy

  • Not specified

Chemotherapy

  • Not specified

Endocrine therapy

  • Not specified

Radiotherapy

  • Not specified

Surgery

  • Not specified

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Cattedra di studio: H. Joachim Deeg, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2001

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2001

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2003

Primo Inserito (Stima)

27 gennaio 2003

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 maggio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2010

Ultimo verificato

1 maggio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1536.00
  • FHCRC-1536.00
  • NCI-G01-2009
  • CDR0000068887 (Identificatore di registro: PDQ)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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