- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00034190
Safety and Efficacy of S-8184 in Second Line Treatment of Stage III or IV Colorectal Adenocarcinoma
A Phase IIa Multicenter Evaluation of The Safety And Efficacy of Weekly Administration of S-8184 Paclitaxel Injectable Emulsion In Second Line Treatment of Patients With Stage III or IV Colorectal Adenocarcinoma
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
3 Cities, Federazione Russa
- 5 Clinical Sites
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
Histologic diagnosis of colorectal adenocarcinoma
Stage III or IV (Dukes's stage C or D)
One and only one prior cytotoxic chemotherapy regimen which must have included 5-FU
Adult (18 years of age or older) patients
Adequate hematologic function (ANC greater than 1500 cells/mm3 and platelets greater than 100,000/mm3)
Serum creatinine less than 2.0 mg/dL
Total bilirubin less than 1.5 mg/dL; SGOT and SGPT less than 3 times the upper limit of institutional normal values
ECOG performance status of 0 - 2
Bidimensional measurable disease
Patients who have signed an IRB / Ethics Committee approved informed consent
Life expectancy at least 12 weeks
Patient has fully recovered from any previous surgery (at least 4 weeks since major surgery)
Patient has a negative pregnancy test prior to study entry if premenopausal. (Patients of child bearing potential must use a medically effective form of contraception during the treatment.)
Exclusion Criteria:
Patients who have received any taxane-containing preparation including Taxol (paclitaxel) or Taxotere (docetaxel)
Females who are pregnant or lactating
Patients with peripheral neuropathy NCI-CTC grade 2 or greater
Patients who have received wide-field radiation, cytotoxic chemotherapy or hormonal therapy within 4 weeks of study entry; or mitomycin or nitrosoureas within 6 weeks of study entry
Patients who have had an investigational agent within 4 weeks of study entry
Patients receiving concurrent anticonvulsants known to induce P450 isoenzymes
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Determine the Objective Response Rate
Lasso di tempo: When all patients have completed treatment
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When all patients have completed treatment
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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To determine time to disease progression
Lasso di tempo: When all patients have completed treatment
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When all patients have completed treatment
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SON-8184-1066
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