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Socio-economic Status and Age-related Disability in a Biracial Community

The overall goal of the proposed project is to examine the reasons for the higher levels of disability in older people of lower socio-economic status.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

This application is a continuation of an epidemiologic study that investigates the effect of socio-economic disadvantage and neighborhood conditions on disability in older blacks and whites. The proposed project takes place in the context of a population-based, longitudinal study of persons aged 65 years and over who live in a geographically defined, urban, biracial community area in Chicago. During the initial funding period, we have successfully collected yearly disability outcome data, and detailed information on neighborhood conditions using self-report instruments and a systematic neighborhood survey of study area.

The first overall goal of this continuation is to determine the relative contribution and specific nature of the neighborhood conditions that are associated with disability in older adults. The second overall goal is to determine the biological mechanisms through which neighborhood conditions lead to increased disability, focusing specifically on hyperactivity of the hypothalamus-pituitary-adrenal (HPA) axis, via salivary cortisol, and inflammatory processes, via interleukin-6 (IL-6) and C-reactive protein (CRP), obtained from blood samples. To accomplish these goals, we propose to continue yearly collection of disability outcome data and obtain blood samples and salivary cortisol from over 7,000 participants. These data will be integrated with a rich set of existing data on personal characteristics, health conditions, and neighborhood factors to test of series of specific hypotheses related to the overall goals.

Disability is a common and highly prevalent consequence of age-related chronic diseases, and a critical indicator of overall health among older people. Prevention of disability is essential to improve the lives of older people and reduce health care costs. The proposed work will contribute to a better understanding of the specific neighborhood conditions that are associated with increased disability, laying the foundation for more effective policies to prevent disability in future generations of older adults.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

6000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Rush University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

inclusion criteria: adults aged 65 years and over exclusion criteria: none

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Carlos F. Mendes de Leon, Ph.D., Rush University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2001

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 luglio 2002

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 luglio 2002

Primo Inserito (Stima)

26 luglio 2002

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 aprile 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2015

Ultimo verificato

1 aprile 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10902-CP-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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