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Trattamento delle donne per traumi e disturbi da uso di sostanze - 1

11 gennaio 2017 aggiornato da: New York State Psychiatric Institute

Trattamento delle donne per traumi e disturbi da uso di sostanze

Lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia dell'aggiunta di Seeking Safety al trattamento standard per l'abuso di sostanze con l'aggiunta di una condizione di controllo: l'educazione alla salute delle donne al trattamento standard per l'abuso di sostanze.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

409

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32224
        • Gateway Community Services
      • Miami, Florida, Stati Uniti, 33137
        • The Villiage
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11238
        • Addiction Research & Treatment Corp.-MSUCAS
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11238
        • Addiction Research & Treatment Corp.-RISE
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43207
        • Maryhaven, Inc.
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stati Uniti, 29403
        • Charleston Center
    • Washington
      • Kirkland, Washington, Stati Uniti, 98034
        • Residence XII

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criteri di inclusione - Donne con diagnosi di abuso di sostanze o dipendenza che hanno anche PTSD pieno o sotto soglia DSM-IV.

Criteri di esclusione:

- Le donne saranno escluse dallo studio che hanno disturbi psicotici attuali o una storia di psicosi attiva (ultimi due mesi); donne con diagnosi di abuso di sostanze o dipendenza che hanno anche PTSD pieno o sotto soglia DSM-IV; e donne che hanno disturbi psicotici attuali o una storia di psicosi attiva (negli ultimi due mesi).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Astinenza dalla droga

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

New York State Psychiatric Institute

Investigatori

  • Investigatore principale: Denise Hien, Ph.D., New York State Psychiatric Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2005

Completamento dello studio

1 ottobre 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 febbraio 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 febbraio 2004

Primo Inserito (Stima)

23 febbraio 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIDA-CTN-0015-1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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