- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00111163
Intermittent Preventive Treatment With Antimalarials in Kenyan Infants
26 settembre 2012 aggiornato da: Centers for Disease Control and Prevention
Efficacy and Safety of Pediatric Immunization-linked Preventive Intermittent Treatment With Antimalarials in Decreasing Anemia and Malaria Morbidity in Rural Western Kenya
The purpose of the study is to see whether antimalarial drugs administered at the time of routine infant vaccinations prevents malaria and anemia in the first year of life.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Approximately three quarters of preschool children in eastern Africa suffer from anemia, defined as a hemoglobin (Hb) concentration below 11 g/dL.
For children < 5 years of age, the overall incidence of severe malarial anemia (Hb < 5 g/dl) is estimated at 15-60 cases per 1,000 children per year.
Other studies have confirmed that the burden of malaria-related anemia falls primarily on infants and young children.
In 2000, Schellenberg and colleagues, working in an area of Tanzania with a low to moderate level of Plasmodium falciparum transmission and a low level of sulfadoxine-pyrimethamine (SP) resistance, demonstrated that by linking intermittent prophylaxis to routine immunization visits through the national Expanded Program on Immunization (EPI), SP could be administered to children at 2,3, and 9 months of age, resulting in a 59% reduction in rates of clinical malaria and a 50% reduction in the rate of severe anemia (Hb<8 g/dl) compared to those receiving placebo.
This randomized, double blind, placebo-controlled trial is being conducted to estimate the efficacy of Intermittent Preventive Treatment for Infants (IPTi) with SP + three doses of artesunate (AS) (SP/AS3) given in combination with iron supplementation from 2-6 months of age at routine EPI visits on the prevention of clinical malaria, moderate anemia, and severe anemia in the first 18 months of life in an area with intense malaria transmission and near universal ownership of insecticide treated nets (ITNs).
The primary objective is to compare the efficacy of iron supplementation and IPTi with one of 3 antimalarial regimens (SP/AS3, chlorproguanil-dapsone (Lapdap), or AQ/AS3) given at routine EPI visits with iron supplementation alone (+ placebo) on the prevention of clinical malaria in the first year of life.
Specific secondary objectives are: 1) Compare the efficacy of iron supplementation plus IPTi with one of 3 antimalarial regimens (SP/AS3, Lapdap [chlorproguanil-dapsone], or AQ/AS3) given at routine EPI visits with iron supplementation alone (+ placebo) on the prevention of moderate and severe anemia in the first year of life; 2) Assess the impact of IPTi with the aforementioned regimens on serologic responses to EPI vaccines (Polio, Diphtheria, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Hemophilus Influenzae type B, and Measles; 3) Assess the impact of IPTi with the aforementioned regimens (particularly SP/AS3) on the nasal carriage rates of Haemophilus influenza type b; and 4) Compare the efficacy of iron supplementation and IPTi with one of 3 antimalarial regimens (SP/AS3, Lapdap [chlorproguanil-dapsone], or AQ/AS3) given at routine EPI visits with iron supplementation alone (+ placebo) on the prevention of all-cause hospitalization in the first year of life.
This trial will generate important public health information on the efficacy of IPTi in preventing anemia and clinical malaria among infants in an area with intense malaria transmission and ongoing prevention efforts through the use of insecticide treated nets.
This trial will contribute towards understanding IPTi's mechanism of action (i.e. through intermittent clearance of parasites vs. a chemoprophylactic effect afforded through the use of an antimalarial with a long half-life).
The information gained will be useful to determine the safety of IPTi, and to decide what sort of antimalarials are appropriate for IPTi, and ultimately will help to direct child survival and malaria control policy in African countries.
If alternative drug regimes to SP prove effective, that information will be valuable to policymakers as levels of P. falciparum resistance to SP rise with increased usage in east Africa.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
1516
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Nyanza Province
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Asembo (Rarieda Division), Nyanza Province, Kenya
- Lwak, Abidha, Ongielo and Saradidi clinics
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 mese a 3 mesi (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Presenting for Pentavalent 1 immunization
- Age 5 weeks to 16 weeks
- Parent or guardian currently resident in study catchment area
- Parent or guardian has given permission for their child to participate
Exclusion Criteria:
- Known allergy to any of the study drugs
- Current Cotrimoxazole prophylaxis
- Concomitant disease requiring hospitalization or transfusion
- Plans to be away from the study area for more than 6 months during the next year
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Doppio
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Clinical malaria in the first year of life
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Moderate and severe anemia in the first year of life
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Serologic responses to Expanded Program on Immunization (EPI) vaccines (Polio, Diphtheria, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Hemophilus Influenzae type B, and Measles)
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Nasal carriage rates of Haemophilus influenza type b
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All cause hospitalization in the first year of life
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Robert D Newman, MD, MPH, U.S. Centers for Disease Control and Prevention
- Investigatore principale: Laurence Slutsker, MD, MPH, U.S. Centers for Disease Control and Prevention
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Schellenberg D, Menendez C, Kahigwa E, Aponte J, Vidal J, Tanner M, Mshinda H, Alonso P. Intermittent treatment for malaria and anaemia control at time of routine vaccinations in Tanzanian infants: a randomised, placebo-controlled trial. Lancet. 2001 May 12;357(9267):1471-7. doi: 10.1016/S0140-6736(00)04643-2.
- Massaga JJ, Kitua AY, Lemnge MM, Akida JA, Malle LN, Ronn AM, Theander TG, Bygbjerg IC. Effect of intermittent treatment with amodiaquine on anaemia and malarial fevers in infants in Tanzania: a randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2003 May 31;361(9372):1853-60. doi: 10.1016/s0140-6736(03)13504-0.
- Odhiambo FO, Hamel MJ, Williamson J, Lindblade K, ter Kuile FO, Peterson E, Otieno P, Kariuki S, Vulule J, Slutsker L, Newman RD. Intermittent preventive treatment in infants for the prevention of malaria in rural Western kenya: a randomized, double-blind placebo-controlled trial. PLoS One. 2010 Apr 2;5(4):e10016. doi: 10.1371/journal.pone.0010016.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2004
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 maggio 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 maggio 2005
Primo Inserito (Stima)
18 maggio 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
27 settembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 settembre 2012
Ultimo verificato
1 settembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Infezioni
- Malattie ematologiche
- Malattie trasmesse da vettori
- Malattie parassitarie
- Infezioni da protozoi
- Malaria
- Anemia
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Agenti antineoplastici
- Agenti antibatterici
- Agenti leprostatici
- Agenti antiprotozoici
- Agenti antiparassitari
- Antimalarici
- Antielmintici
- Antagonisti dell'acido folico
- Schistosomicidi
- Agenti antiplatielmintici
- Agenti antinfettivi, urinari
- Agenti renali
- Pirimetamina
- Dapsone
- Artesunato
- Clorproguanile
- Sulfadossina
- Fanasil, combinazione di farmaci pirimetamina
- Amodiachina
Altri numeri di identificazione dello studio
- CDC-NCID-3606
- SSC 701
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