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Intermittent Preventive Treatment With Antimalarials in Kenyan Infants

26 de septiembre de 2012 actualizado por: Centers for Disease Control and Prevention

Efficacy and Safety of Pediatric Immunization-linked Preventive Intermittent Treatment With Antimalarials in Decreasing Anemia and Malaria Morbidity in Rural Western Kenya

The purpose of the study is to see whether antimalarial drugs administered at the time of routine infant vaccinations prevents malaria and anemia in the first year of life.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Approximately three quarters of preschool children in eastern Africa suffer from anemia, defined as a hemoglobin (Hb) concentration below 11 g/dL. For children < 5 years of age, the overall incidence of severe malarial anemia (Hb < 5 g/dl) is estimated at 15-60 cases per 1,000 children per year. Other studies have confirmed that the burden of malaria-related anemia falls primarily on infants and young children. In 2000, Schellenberg and colleagues, working in an area of Tanzania with a low to moderate level of Plasmodium falciparum transmission and a low level of sulfadoxine-pyrimethamine (SP) resistance, demonstrated that by linking intermittent prophylaxis to routine immunization visits through the national Expanded Program on Immunization (EPI), SP could be administered to children at 2,3, and 9 months of age, resulting in a 59% reduction in rates of clinical malaria and a 50% reduction in the rate of severe anemia (Hb<8 g/dl) compared to those receiving placebo. This randomized, double blind, placebo-controlled trial is being conducted to estimate the efficacy of Intermittent Preventive Treatment for Infants (IPTi) with SP + three doses of artesunate (AS) (SP/AS3) given in combination with iron supplementation from 2-6 months of age at routine EPI visits on the prevention of clinical malaria, moderate anemia, and severe anemia in the first 18 months of life in an area with intense malaria transmission and near universal ownership of insecticide treated nets (ITNs). The primary objective is to compare the efficacy of iron supplementation and IPTi with one of 3 antimalarial regimens (SP/AS3, chlorproguanil-dapsone (Lapdap), or AQ/AS3) given at routine EPI visits with iron supplementation alone (+ placebo) on the prevention of clinical malaria in the first year of life. Specific secondary objectives are: 1) Compare the efficacy of iron supplementation plus IPTi with one of 3 antimalarial regimens (SP/AS3, Lapdap [chlorproguanil-dapsone], or AQ/AS3) given at routine EPI visits with iron supplementation alone (+ placebo) on the prevention of moderate and severe anemia in the first year of life; 2) Assess the impact of IPTi with the aforementioned regimens on serologic responses to EPI vaccines (Polio, Diphtheria, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Hemophilus Influenzae type B, and Measles; 3) Assess the impact of IPTi with the aforementioned regimens (particularly SP/AS3) on the nasal carriage rates of Haemophilus influenza type b; and 4) Compare the efficacy of iron supplementation and IPTi with one of 3 antimalarial regimens (SP/AS3, Lapdap [chlorproguanil-dapsone], or AQ/AS3) given at routine EPI visits with iron supplementation alone (+ placebo) on the prevention of all-cause hospitalization in the first year of life. This trial will generate important public health information on the efficacy of IPTi in preventing anemia and clinical malaria among infants in an area with intense malaria transmission and ongoing prevention efforts through the use of insecticide treated nets. This trial will contribute towards understanding IPTi's mechanism of action (i.e. through intermittent clearance of parasites vs. a chemoprophylactic effect afforded through the use of an antimalarial with a long half-life). The information gained will be useful to determine the safety of IPTi, and to decide what sort of antimalarials are appropriate for IPTi, and ultimately will help to direct child survival and malaria control policy in African countries. If alternative drug regimes to SP prove effective, that information will be valuable to policymakers as levels of P. falciparum resistance to SP rise with increased usage in east Africa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

1516

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nyanza Province
      • Asembo (Rarieda Division), Nyanza Province, Kenia
        • Lwak, Abidha, Ongielo and Saradidi clinics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 mes a 3 meses (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Presenting for Pentavalent 1 immunization
  • Age 5 weeks to 16 weeks
  • Parent or guardian currently resident in study catchment area
  • Parent or guardian has given permission for their child to participate

Exclusion Criteria:

  • Known allergy to any of the study drugs
  • Current Cotrimoxazole prophylaxis
  • Concomitant disease requiring hospitalization or transfusion
  • Plans to be away from the study area for more than 6 months during the next year

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Clinical malaria in the first year of life

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Moderate and severe anemia in the first year of life
Serologic responses to Expanded Program on Immunization (EPI) vaccines (Polio, Diphtheria, Tetanus, Pertussis, Hepatitis B, Hemophilus Influenzae type B, and Measles)
Nasal carriage rates of Haemophilus influenza type b
All cause hospitalization in the first year of life

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert D Newman, MD, MPH, U.S. Centers for Disease Control and Prevention
  • Investigador principal: Laurence Slutsker, MD, MPH, U.S. Centers for Disease Control and Prevention

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de mayo de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

27 de septiembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2012

Última verificación

1 de septiembre de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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