Neulasta® in Subjects With Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC) During Chemotherapy
2 aprile 2009 aggiornato da: Amgen
A Pilot Study of the Effects of Neutropenia on Patient Reported Outcomes During Chemotherapy With or Without Neulasta® (Pegfilgrastim) in Subjects With Advanced NSCLC
The purpose of this study is to estimate the relationship between patient reported outcomes (PROs) and neutropenia (or its complications) in NSCLC subjects receiving chemotherapy with or without Neulasta® (pegfilgrastim).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 4
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria: - Non-small cell lung cancer, not previously treated with chemotherapy or radiotherapy - ECOG performance status 0 or 1 - ANC greater than or equal to 2.0 x 10^9/L Exclusion Criteria: - Cancer other than NSCLC within 5 years of enrollment, with the exception of surgically cured basal cell carcinoma or in situ carcinoma of the cervix - Treatment less than or equal to 30 days prior with any experimental agent - Subjects with symptomatic brain metastases - Subject is currently enrolled or has not yet completed at least 30 days since ending other investigational device or drug trial(s) or is receiving other investigational agent(s)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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Qualità della vita
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Quality of Life, *Neutropenia, *Hospitalization, *Disease Response
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2002
Completamento dello studio
1 luglio 2004
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 giugno 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 giugno 2005
Primo Inserito (Stima)
22 giugno 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 aprile 2009
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 aprile 2009
Ultimo verificato
1 aprile 2009
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20020121
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