Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Neulasta® in Subjects With Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC) During Chemotherapy

2. april 2009 oppdatert av: Amgen

A Pilot Study of the Effects of Neutropenia on Patient Reported Outcomes During Chemotherapy With or Without Neulasta® (Pegfilgrastim) in Subjects With Advanced NSCLC

The purpose of this study is to estimate the relationship between patient reported outcomes (PROs) and neutropenia (or its complications) in NSCLC subjects receiving chemotherapy with or without Neulasta® (pegfilgrastim).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 4

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria: - Non-small cell lung cancer, not previously treated with chemotherapy or radiotherapy - ECOG performance status 0 or 1 - ANC greater than or equal to 2.0 x 10^9/L Exclusion Criteria: - Cancer other than NSCLC within 5 years of enrollment, with the exception of surgically cured basal cell carcinoma or in situ carcinoma of the cervix - Treatment less than or equal to 30 days prior with any experimental agent - Subjects with symptomatic brain metastases - Subject is currently enrolled or has not yet completed at least 30 days since ending other investigational device or drug trial(s) or is receiving other investigational agent(s)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Livskvalitet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Quality of Life, *Neutropenia, *Hospitalization, *Disease Response

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Amgen

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2002

Studiet fullført

1. juli 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. juni 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2005

Først lagt ut (Anslag)

22. juni 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. april 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2009

Sist bekreftet

1. april 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20020121

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-småcellet lungekreft

Kliniske studier på Neulasta® (pegfilgrastim)

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Oman

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere