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Free Fatty Acids and Vascular Function in Subjects With Diabetes

26 agosto 2018 aggiornato da: Mark Alan Creager, MD, Brigham and Women's Hospital

The Impact of Free Fatty Acid Reduction on Vascular Function and Skeletal Muscle Glucose Utilization in Type 2 Diabetes Mellitus

This study will test the hypothesis that reduction in release of free fatty acids from adipocytes will restore insulin-mediated endothelium-dependent vasodilation and skeletal muscle glucose metabolism in subject with type 2 diabetes.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

During the past two decades, there has been a steady increase in the incidence of diabetes mellitus, such that nearly 17 million people are now afflicted. The vast majority of these have type 2 diabetes. Over the next 40 years, the type 2 diabetic population in the United States is expected to increase to nearly 30 million.

Diabetes substantially increases the risk of atherosclerosis, and thereby, cardiovascular morbidity and mortality. Indeed, cardiovascular disease causes more than 50% of the mortality in patients with diabetes. People with type 2 diabetes manifest two cardinal signs of dysmetabolism: hyperglycemia and insulin resistance. Insulin resistance is a progressive phenomenon that occurs well before the onset of frank diabetes, and results in alterations in insulin signaling. Experimental studies suggest that insulin signaling is required for vascular homeostasis, and its impairment is associated with endothelial dysfunction. In the clinical setting, insulin resistance is associated with atherosclerosis and predicts cardiovascular events independent of hyperglycemia. Therefore, we will study the importance of insulin signaling in endothelial biology in humans and the effects of free fatty acids on endothelial function in people with type 2 diabetes.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham & Women's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • type 2 diabetes mellitus (as defined by the National Diabetes Data Group)
  • normal cardiovascular exam
  • non smoker (for 1 year prior to entry)
  • Healthy volunteers
  • no known medical problems
  • normal cardiovascular exam
  • fasting glucose < 110 mg/dL
  • non-smoker (for 1 year prior to entry)

Exclusion Criteria:

Type 2 Diabetics

  • untreated hypertension (>140/90 mmHg)
  • untreated hypercholesterolemia (LDL > 75th percentile for age)
  • cigarette smoking within 1 year
  • neuropathy requiring medication
  • nephropathy (> 300mg/24 hour urinary albumin, or serum creatinine > 1.4 mg/dL
  • abnormal cardiovascular exam
  • treatment with thiazolidinedione within 1 year
  • post-menopausal women taking hormone replacement therapy

(Note: subjects taking angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors or angiotensin receptor blockers (ARBs) must stop these medications for 2 weeks prior to taking study drug. If blood pressure rises to >140/90, subjects will be prescribed an alternative medication or be withdrawn from the study.

Healthy Volunteers

  • abnormal cardiovascular exam
  • use of prescription medications
  • fasting glucose > 110mg/dL
  • cigarette smoking within 1 year

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: 1
Acipimox treatment for 7 days
subjects will receive acipimox 250 mg orally every 6 hours (or matching placebo) for 7 days, including a dose at 6am on the morning of the study testing visit
Altri nomi:
  • Olbetam
Comparatore placebo: 2
placebo treatment for 7 days
placebo corrispondente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Flow-mediated Dilation After Placebo or Acipimox Treatment Between Healthy Controls and Those With Metabolic Syndrome
Lasso di tempo: 7 days
Flow mediated dilation is calculated as follows: A resting arterial diameter measurement is obtained using the average of 10 EKG-gated ultrasound images. Next, an occlusive pressure is applied (using a blood pressure cuff inflated to a suprasystolic pressure)for a period of 5 minutes. After 5 minutes, the cuff is rapidly deflated. This produces a reactive hyperemic response which is captured via ultrasound at 1 minute post cuff deflation (also 10 EKG-gated images averaged). The diameter of the artery following reactive hyperemia is calculated and compared to the resting diameter to obtain a percent dilation. This is flow-mediated dilation.
7 days
Difference in Insulin-mediated Skeletal Muscle Glucose Utilization Between Test Agent and Placebo
Lasso di tempo: baseline, 7 days
Insulin sensitivity (M) is measured by using a hyperinsulinaemic-euglycaemic clamp. Insulin sensitivity (M) was calculated as the average glucose infusion rate (mg/kg of body weight per min) over the last 30 min of the clamp. Higher values indicate better outcomes (more insulin sensitive), while lower values indicate more insulin resistance.
baseline, 7 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Mark Creager, M.D., Brigham and Women's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

12 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 agosto 2018

Ultimo verificato

1 agosto 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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