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Coronary CT Angiography in Asymptomatic Diabetes Mellitus

28 luglio 2015 aggiornato da: Carmel Medical Center

Assessment of the Additive Value of Multislice Computed Tomographic Angiography of the Coronary Arteries in the Prediction of Acute Cardiac Events in Asymptomatic Individuals With Type II Diabetes Mellitus

The study aims to examine if non-invasive imaging of the coronary arteries by CT angiography using an intra-venous injection of X-ray contrast medium in asymptomatic patients with adult onset diabetes mellitus can predict the risk of developing coronary heart disease.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Patients having diabetes mellitus are at increased risk for the development of coronary heart disease. Available tests do not accurately predict which diabetic patients are at greatest risk of suffering from a coronary event. The recent development of coronary CT angiography allows non-invasive imaging of both coronary narrowing and of disease (atheroma) in the coronary arterial wall at an earlier stage of the disease before the development of coronary arterial narrowing.

In this study we will collect all the readily available patient medical data relating to diabetes and its complications and other coronary artery disease risk factors. In addition patients will be referred for exercise stress testing and for eye examinations. The coronary CT angiogram will be carefully examined for early signs of coronary artery disease. In the event of a finding on the CT scan requiring medical therapy this will be communicated to the patient and his treating physician. In the event of a finding on the stress test or CT scan requiring further medical work-up the patient will be referred to the cardiology clinic.

In general patients will be followed in the regular diabetic clinic and by their family practitioners.

In the event of any acute symptoms over the next few years possibly related to heart disease and requiring emergency room examination patients will be requested to report to the emergency room at the hospital at which the CT study was performed whenever possible.In such an event a repeat CT scan will be performed to examine if any new findings are present. In the event of any new complaints requiring referral to an out of hospital clinic patients will be referred for further assessment to the cardiology clinic and a repeat CT scan may be performed if deemed relevant.

Outcomes of all patients will be examined at 2 years or later using computerized databases. Patients undergoing hospitalization during the follow up period of at least 2-3 years will be contacted by the study staff to obtain further details of the event and hospital findings .

An analysis wil be performed of the value of CT angiography in relation to the traditional risk factors and other available medical data in the prediction of later coronary heart disease and other vascular events.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

793

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Haifa, Israele, 34362
        • Lady Davis Carmel Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 55 anni a 74 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Type 2 diabtes mellitus, age 55-74 yrs, no known coronary artery disease

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Type II diabetes mellitus
  • No symptoms of coronary heart disease
  • At least one additional risk factor for coronary artery disease

Exclusion Criteria:

  • Known coronary artery disease
  • Kidney failure if more than mild
  • Allergy to iodinated X-ray contrast media
  • Chronic atrial fibrillation

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Death or acute myocardial infarction
Lasso di tempo: 7 years
7 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Composite of the primary outcome and the onset of new symptoms of coronary artery disease with proven myocardial ischemia (supported by treadmill, nuclear scan or stress echo findings) or the need for a revascularization procedure.
Lasso di tempo: 7 years
7 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: David A Halon, MB ChB, FACC, Lady Davis Carmel Medical Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento primario (Anticipato)

1 settembre 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2006

Primo Inserito (Stima)

3 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 luglio 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2015

Ultimo verificato

1 febbraio 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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