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Coronary CT Angiography in Asymptomatic Diabetes Mellitus

28. Juli 2015 aktualisiert von: Carmel Medical Center

Assessment of the Additive Value of Multislice Computed Tomographic Angiography of the Coronary Arteries in the Prediction of Acute Cardiac Events in Asymptomatic Individuals With Type II Diabetes Mellitus

The study aims to examine if non-invasive imaging of the coronary arteries by CT angiography using an intra-venous injection of X-ray contrast medium in asymptomatic patients with adult onset diabetes mellitus can predict the risk of developing coronary heart disease.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Patients having diabetes mellitus are at increased risk for the development of coronary heart disease. Available tests do not accurately predict which diabetic patients are at greatest risk of suffering from a coronary event. The recent development of coronary CT angiography allows non-invasive imaging of both coronary narrowing and of disease (atheroma) in the coronary arterial wall at an earlier stage of the disease before the development of coronary arterial narrowing.

In this study we will collect all the readily available patient medical data relating to diabetes and its complications and other coronary artery disease risk factors. In addition patients will be referred for exercise stress testing and for eye examinations. The coronary CT angiogram will be carefully examined for early signs of coronary artery disease. In the event of a finding on the CT scan requiring medical therapy this will be communicated to the patient and his treating physician. In the event of a finding on the stress test or CT scan requiring further medical work-up the patient will be referred to the cardiology clinic.

In general patients will be followed in the regular diabetic clinic and by their family practitioners.

In the event of any acute symptoms over the next few years possibly related to heart disease and requiring emergency room examination patients will be requested to report to the emergency room at the hospital at which the CT study was performed whenever possible.In such an event a repeat CT scan will be performed to examine if any new findings are present. In the event of any new complaints requiring referral to an out of hospital clinic patients will be referred for further assessment to the cardiology clinic and a repeat CT scan may be performed if deemed relevant.

Outcomes of all patients will be examined at 2 years or later using computerized databases. Patients undergoing hospitalization during the follow up period of at least 2-3 years will be contacted by the study staff to obtain further details of the event and hospital findings .

An analysis wil be performed of the value of CT angiography in relation to the traditional risk factors and other available medical data in the prediction of later coronary heart disease and other vascular events.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

793

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Haifa, Israel, 34362
        • Lady Davis Carmel Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 74 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Type 2 diabtes mellitus, age 55-74 yrs, no known coronary artery disease

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Type II diabetes mellitus
  • No symptoms of coronary heart disease
  • At least one additional risk factor for coronary artery disease

Exclusion Criteria:

  • Known coronary artery disease
  • Kidney failure if more than mild
  • Allergy to iodinated X-ray contrast media
  • Chronic atrial fibrillation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Death or acute myocardial infarction
Zeitfenster: 7 years
7 years

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Composite of the primary outcome and the onset of new symptoms of coronary artery disease with proven myocardial ischemia (supported by treadmill, nuclear scan or stress echo findings) or the need for a revascularization procedure.
Zeitfenster: 7 years
7 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: David A Halon, MB ChB, FACC, Lady Davis Carmel Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2006

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Mai 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Mai 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

29. Juli 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juli 2015

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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