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Raccolta di campioni di sangue dai partecipanti allo studio SMART per futuri studi genetici

Genomica: un sottostudio di un ampio e semplice studio che confronta due strategie per la gestione della terapia antiretrovirale (lo studio SMART)

Lo scopo di questo studio è raccogliere campioni di sangue dai partecipanti allo studio SMART da utilizzare in futuri studi genetici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Nonostante i progressi nel trattamento dell'HIV e una maggiore comprensione della fisiopatologia dell'infezione da HIV, esistono ancora differenze inspiegabili sia nella progressione dell'infezione da HIV non trattata che nella risposta alla terapia antiretrovirale. Queste differenze sono probabilmente correlate alla composizione genetica unica degli individui con infezione da HIV. Geni particolari possono offrire protezione contro l'infezione da HIV, mentre altri geni possono rendere più probabile la progressione della malattia. Conoscere meglio la composizione genetica degli individui con infezione da HIV può portare allo sviluppo di una strategia terapeutica mirata basata sul rischio specifico di un individuo di progressione della malattia e sulla sensibilità alla tossicità dei farmaci. Lo scopo di questo sottostudio è raccogliere campioni di sangue dai partecipanti allo studio SMART. I campioni saranno usati nei futuri programmi comunitari per la ricerca clinica sull'AIDS (CPCRA) per studiare il legame tra fattori genetici umani e dati sui risultati clinici.

Questo studio arruolerà le persone che attualmente partecipano allo studio SMART. I partecipanti forniranno un campione di sangue. I risultati dei test individuali di future analisi del sangue non verranno forniti a un paziente a meno che non possano avere profonde implicazioni per la salute di quel paziente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3261

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Perth, Australia
        • Royal Perth Hospital
      • Westmead, Australia
        • Westmead Hospital
    • Victoria
      • Parkville, Victoria, Australia, 3052
        • Royal Melbourne Hospital
      • Bruxelles, Belgio, 1000
        • C.H.U. St. Pierre Center Hospitalier Universitaire
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2L49P
        • Clinique Médicale l'Actuel
      • Santiago, Chile
        • Fundacion Arriaran Santa Elvira
      • Brendstrupgaardvej Aarhus, Danimarca, DK-8200
        • Arbus Universitetshospital, Skejby Department of Infectious Diseases
      • Helsinki, Finlandia, 00029 FI
        • Helsinki University Central Hospital
      • Bonn, Gambia, 53105
        • Medizinische Universitätsklinik
      • Heidelberg, Gambia, D-69115
        • Klinikum der Ruprecht-Karis-Universitat (U. Hospit)
      • Frankfurt, Germania
        • J.W. Goethe University Hospital
      • Hamburg, Germania, D-20099
        • ifi Institut
      • Koln, Germania
        • University Hospital Koln (Cologne)
      • Munich, Germania
        • Infektionsambulanz und Tagesklinik Poliklinik Innenstadt der
      • Tokyo, Giappone, 162-8655
        • AIDS Medical Center, International Medical Center
      • Casablanca, Marocco, 20100 MA
        • University Hospital Center Ibn Rochd
      • Christchurch, Nuova Zelanda
        • Christchurch Hospital
      • Hamilton, Nuova Zelanda
        • Waikato Hospital
    • Wellington
      • New Town, Wellington, Nuova Zelanda
        • Wellington Hospital
      • Koszarowa, Polonia
        • Wroclaw University School of Medicine
      • Cascais, Portogallo, 2750-406 PT
        • Centro Hospital de Cascais
      • Lisbon, Portogallo, 1649-028 PT
        • Hospital de Santa Maria
      • Porto, Portogallo, 4369-004 PT
        • Hospital Joaquim Urbano
      • Highgate Hill, Samoa americane, 4101
        • Gladstone Road Medical Centre
    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90073
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90022
        • AltaMed Health Services Corporation
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90028
        • Los Angeles Gay & Lesbian Community Service Center
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90073
        • VA Greater Loss Angeles Healthcare System
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Stati Uniti, 33311
        • Comprehensive Care Center/North Broward Hospital
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33602
        • Hillsborough County Health Department
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
        • Absolute Care Clinic
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
        • AIDS Research Consortium of Atlanta (ARCA) Central
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
        • Dr. Dennis Melton (private practice)
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
        • Dr. Melanie Thompson and Dr. Annette Bernard (private practice)
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
        • Dr. Richard Hudson (private practice)
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30308
        • AID Atlanta/Morehouse Medical School Ryan White Cl
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55902
        • Mayo Clinic/CORNET
    • New York
      • Brooklyn, New York, Stati Uniti, 11203
        • SUNY Downstate Medical Center
      • Valhalla, New York, Stati Uniti, 10595
        • Westchester Medical Center/New York Medical College
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Stati Uniti, 76104
        • University of North Texas Health Science Center
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stati Uniti, 53226
        • Froedtert and Medical College I.D. Clinic
      • Montevideo, Uruguay, 11600
        • Catedra de Enfermedades Infecciosas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

9 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Coiscrizione allo studio SMART
  • Genitore o tutore disposto a fornire il consenso informato, se applicabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jonathan Uy, MD, AIDS Research Alliance Chicago (ARAC), University of Illinois at Chicago
  • Cattedra di studio: Roberto Arduino, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
  • Cattedra di studio: Fraser Drummond, MBChB, MRCA, DA (UK), National Centre in HIV Epidemiology and Clinical Research, University of New South Wales
  • Cattedra di studio: Daniela Gey, MD, Copenhagen HIV Programme, Hvidovre University Hospital
  • Cattedra di studio: Adrian Palfreeman, MD, Peterborough and Stamford Hospitals NHS Foundation Trust

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 settembre 2006

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2006

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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