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Effetti collaterali del laser al rubino Q-Switched per il trattamento delle lentiggini nei tipi di pelle chiara e scura

2 giugno 2008 aggiornato da: Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Efficacia ed effetti collaterali del trattamento laser al rubino Q-Switched delle lentiggini solari in due diversi tipi di pelle Fitzpatrick II e IV

Lo scopo di questo studio è un confronto tra l'efficacia e gli effetti collaterali del trattamento laser Q-switched Ruby per le lentiggini solari in due diversi tipi di pelle II e IV.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Lentiggini solari

Intervento / Trattamento

Dispositivo: Laser a rubino Q-switchato

Descrizione dettagliata

È stato ampiamente riconosciuto che gli individui di colore scuro sono inclini a sviluppare effetti collaterali indotti dal laser, in particolare l'iperpigmentazione post infiammatoria (PIH) e potrebbe essere un problema limitante nella selezione di individui di colore scuro.

Abbiamo progettato questo studio per valutare la differenza di efficacia e gli effetti collaterali in individui dalla pelle chiara e scura.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

Fase

Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Iran (Repubblica Islamica del
- - Tehran, Iran (Repubblica Islamica del, 19899
    - Skin Research Center, Shohada-e Tajrish Hospital, Shaheed Beheshti Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Lentiggini solari
Fitzpatrick tipo di pelle II e IV

Criteri di esclusione:

Gravidanza
Età superiore a 80 anni
Fotosensibilità
Preoccupazione per malignità
Infezione attiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Trattamento
Assegnazione: Randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Autorizzazione clinica
Effetti collaterali

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Investigatori

Cattedra di studio: Parviz Toossi, M.D., Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2005

Completamento dello studio

1 settembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 ottobre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità