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Nebenwirkungen des gütegeschalteten Rubinlasers zur Behandlung von Lentigines bei hellen und dunklen Hauttypen

2. Juni 2008 aktualisiert von: Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Wirksamkeit und Nebenwirkungen der gütegeschalteten Rubinlaserbehandlung von Solar-Lentigines bei zwei verschiedenen Fitzpatrick-Hauttypen II und IV

Der Zweck dieser Studie ist ein Vergleich der Wirksamkeit und Nebenwirkungen der gütegeschalteten Rubinlaserbehandlung für Solar-Lentigines bei zwei verschiedenen Hauttypen II und IV.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es ist allgemein anerkannt, dass Personen mit dunkler Hautfarbe dazu neigen, laserinduzierte Nebenwirkungen zu entwickeln, insbesondere postinflammatorische Hyperpigmentierung (PIH), und dies könnte ein einschränkendes Problem bei der Auswahl von Personen mit dunkler Hautfarbe sein.

Wir haben diese Studie konzipiert, um den Unterschied in der Wirksamkeit und den Nebenwirkungen bei hell- und dunkelhäutigen Personen zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung

90

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Iran, Islamische Republik
      • Tehran, Iran, Islamische Republik, 19899
        • Skin Research Center, Shohada-e Tajrish Hospital, Shaheed Beheshti Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 80 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Solar-Lentigines
  • Fitzpatrick-Hauttyp II und IV

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Alter über 80
  • Lichtempfindlichkeit
  • Sorge um Malignität
  • Aktive Infektion

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Klinische Freigabe
Nebenwirkungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Ermittler

  • Studienstuhl: Parviz Toossi, M.D., Shahid Beheshti University of Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2005

Studienabschluss

1. September 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Oktober 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Oktober 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Oktober 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Juni 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2008

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • src-pts-11073

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