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Utilizzare il polimorfismo a singolo nucleotide del cordone ombelicale per prevedere il successivo sviluppo di atopia e allergia

13 maggio 2009 aggiornato da: Min-Sheng General Hospital

Studio osservazionale dei polimorfismi a singolo nucleotide nel sangue del cordone ombelicale di geni correlati all'atopia e alle malattie allergiche

Lo scopo del nostro studio è stato in primo luogo quello di rilevare nel sangue cordonale il polimorfismo di geni correlati all'atopia e alle malattie allergiche e di esaminare la loro reciproca interazione e le loro associazioni con le IgE e le citochine del sangue cordonale. Successivamente, nelle visite prospettiche di follow-up, ci è piaciuto indagare se la misurazione degli SNP del sangue del cordone ombelicale dei geni correlati all'atopia e alle malattie allergiche fosse utile nel prevedere lo sviluppo di atopia e malattie allergiche più avanti nella vita.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

900

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taoyuan, Taiwan
        • Non ancora reclutamento
        • Min-Sheng General Hospital
        • Investigatore principale:
          • Chien-Han Chen, M.D.
      • Taoyuan, Taiwan
        • Reclutamento
        • Min-Sheng General Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 1 minuto (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

studio ospedaliero e clinico basato sulle cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Punteggio Apgar di 5 minuti non inferiore a 7 età gestazionale non inferiore a 36 settimane

Criteri di esclusione:

  • Punteggio Apgar di 5 minuti <7 età gestazionale <36 settimane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Chien-Han Chen, M.D., Min-Sheng General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2007

Primo Inserito (Stima)

7 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 maggio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 maggio 2009

Ultimo verificato

1 maggio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2007005

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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