- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00444327
Använd navelsträngsblod en nukleotidpolymorfism för att förutsäga den senare utvecklingen av atopi och allergi
13 maj 2009 uppdaterad av: Min-Sheng General Hospital
Observationsstudie av navelsträngsblod enstaka nukleotidpolymorfier av gener relaterade till atopi och allergiska sjukdomar
Syftet med vår studie var för det första att i navelsträngsblod upptäcka polymorfismen hos gener relaterade till atopi och allergiska sjukdomar och att undersöka deras ömsesidiga interaktion och deras associationer med navelsträngsblod IgE och cytokiner.
Efter det, i de framtida uppföljningsbesöken, gillade vi att undersöka om mätningen av navelsträngsblod-SNPs av gener relaterade till atopi och allergiska sjukdomar var till hjälp för att förutsäga utvecklingen av atopi och allergiska sjukdomar senare i livet.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
900
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taoyuan, Taiwan
- Har inte rekryterat ännu
- Min-Sheng General Hospital
-
Huvudutredare:
- Chien-Han Chen, M.D.
-
Taoyuan, Taiwan
- Rekrytering
- Min-Sheng General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 1 minut (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
sjukhus- och primärvårdsklinikbaserad studie
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Apgar poäng på 5 minuter inte mindre än 7 graviditetsålder inte mindre än 36 veckor
Exklusions kriterier:
- Apgar-poäng på 5 minuter < 7 graviditetsålder < 36 veckor
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Chien-Han Chen, M.D., Min-Sheng General Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2007
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 mars 2007
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 mars 2007
Första postat (Uppskatta)
7 mars 2007
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
14 maj 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 maj 2009
Senast verifierad
1 maj 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2007005
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .