- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00444327
Użyj polimorfizmu pojedynczego nukleotydu krwi pępowinowej, aby przewidzieć późniejszy rozwój atopii i alergii
13 maja 2009 zaktualizowane przez: Min-Sheng General Hospital
Badanie obserwacyjne polimorfizmów pojedynczych nukleotydów krwi pępowinowej genów związanych z atopią i chorobami alergicznymi
Celem naszych badań było przede wszystkim wykrycie we krwi pępowinowej polimorfizmu genów związanych z atopią i chorobami alergicznymi oraz zbadanie ich wzajemnego oddziaływania i powiązań z IgE krwi pępowinowej i cytokinami.
Następnie podczas prospektywnych wizyt kontrolnych chcieliśmy zbadać, czy pomiar SNP krwi pępowinowej genów związanych z atopią i chorobami alergicznymi był pomocny w przewidywaniu rozwoju atopii i chorób alergicznych w późniejszym życiu.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
900
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taoyuan, Tajwan
- Jeszcze nie rekrutacja
- Min-Sheng General Hospital
-
Główny śledczy:
- Chien-Han Chen, M.D.
-
Taoyuan, Tajwan
- Rekrutacyjny
- Min-Sheng General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 1 minuta (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
badanie oparte na szpitalu i przychodni podstawowej opieki zdrowotnej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ocena w skali Apgar 5 minut nie mniej niż 7 wiek ciążowy nie mniej niż 36 tygodni
Kryteria wyłączenia:
- Punktacja w skali Apgar 5 minut < 7 wiek ciążowy < 36 tygodni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Chien-Han Chen, M.D., Min-Sheng General Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 marca 2007
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 marca 2007
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 marca 2007
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 maja 2009
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 maja 2009
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2007005
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .