Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Użyj polimorfizmu pojedynczego nukleotydu krwi pępowinowej, aby przewidzieć późniejszy rozwój atopii i alergii

13 maja 2009 zaktualizowane przez: Min-Sheng General Hospital

Badanie obserwacyjne polimorfizmów pojedynczych nukleotydów krwi pępowinowej genów związanych z atopią i chorobami alergicznymi

Celem naszych badań było przede wszystkim wykrycie we krwi pępowinowej polimorfizmu genów związanych z atopią i chorobami alergicznymi oraz zbadanie ich wzajemnego oddziaływania i powiązań z IgE krwi pępowinowej i cytokinami. Następnie podczas prospektywnych wizyt kontrolnych chcieliśmy zbadać, czy pomiar SNP krwi pępowinowej genów związanych z atopią i chorobami alergicznymi był pomocny w przewidywaniu rozwoju atopii i chorób alergicznych w późniejszym życiu.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

900

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taoyuan, Tajwan
        • Jeszcze nie rekrutacja
        • Min-Sheng General Hospital
        • Główny śledczy:
          • Chien-Han Chen, M.D.
      • Taoyuan, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • Min-Sheng General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 1 minuta (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

badanie oparte na szpitalu i przychodni podstawowej opieki zdrowotnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ocena w skali Apgar 5 minut nie mniej niż 7 wiek ciążowy nie mniej niż 36 tygodni

Kryteria wyłączenia:

  • Punktacja w skali Apgar 5 minut < 7 wiek ciążowy < 36 tygodni

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Chien-Han Chen, M.D., Min-Sheng General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 marca 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 marca 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 maja 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2009

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2007005

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj