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Registro tedesco del carcinoma adrenocorticale

20 agosto 2026 aggiornato da: Martin Fassnacht, University of Wuerzburg

Deutsches Nebennieren-Karzinom-Register - Registro tedesco del carcinoma adrenocorticale

L'obiettivo di base del Registro tedesco del carcinoma adrenocorticale è quello di migliorare la cura dei pazienti con carcinoma adrenocorticale. La registrazione del maggior numero di pazienti possibile aiuta a raccogliere dati per la prognosi e le prospettive di successo rispetto ai diversi piani di trattamento. Questi dati saranno presi in considerazione per la pianificazione di studi prospettici. Con questo registro, il reclutamento di pazienti per studi prospettici sarà notevolmente facilitato. In questo modo - e in collaborazione con le reti di altri paesi (ad esempio in Italia e Francia) - verrà sviluppata una struttura che consentirà un miglioramento sistematico della terapia.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con carcinoma surrenalico in Germania (o trattati in Germania)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi istologicamente confermata di carcinoma surrenalico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Carcinoma surrenalico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall Survival
Lasso di tempo: From date of diagnosis until the date of death from any cause (or last follow-up), whichever came first, assessed up to 100 months
overall survival is defined as the length of time from diagnosis or the start of treatment until death from any cause.
From date of diagnosis until the date of death from any cause (or last follow-up), whichever came first, assessed up to 100 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Martin Fassnacht, MD, University of Wuerzburg

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2003

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2030

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2030

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 marzo 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2007

Primo Inserito (Stimato)

29 marzo 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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