ADMA e ventilazione meccanica nei neonati prematuri
12 aprile 2007 aggiornato da: Amsterdam UMC, location VUmc
Concentrazioni plasmatiche di ADMA alla nascita e ventilazione meccanica nei neonati prematuri
Lo scopo di questo studio è studiare la relazione tra ventilazione meccanica e concentrazioni di ADMA alla nascita.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'ossido nitrico (NO) svolge un ruolo importante nel normale sviluppo e maturazione dei polmoni.
Inoltre, l'NO è un importante mediatore del rilassamento della muscolatura liscia vascolare, della corrispondenza della perfusione della ventilazione, della neurotrasmissione e della difesa dell'ospite e della batteriostasi.
La dimetilarginina asimmetrica (ADMA) è un derivato endogeno dell'arginina che inibisce NOS e quindi la biodisponibilità di NO.
I neonati pretermine hanno concentrazioni aumentate di ADMA.
Pertanto, l'inibizione dell'NO dovuta all'aumento delle concentrazioni di ADMA potrebbe essere associata a una ridotta funzionalità polmonare.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione
35
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 7 mesi (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età gestazionale < 32 settimane
- Peso alla nascita < 1500 grammi
- Consenso informato scritto dei genitori
Criteri di esclusione:
- Anomalie congenite
- Anomalie cromosomiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: R M van Elburg, MD, PhD, Amsterdam UMC, location VUmc
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2002
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2003
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 aprile 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 aprile 2007
Primo Inserito (Stima)
13 aprile 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
13 aprile 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 aprile 2007
Ultimo verificato
1 aprile 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HK0607
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