ADMA und mechanische Beatmung bei Frühgeborenen
12. April 2007 aktualisiert von: Amsterdam UMC, location VUmc
Plasma-ADMA-Konzentrationen bei der Geburt und mechanische Beatmung bei Frühgeborenen
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Zusammenhang zwischen mechanischer Beatmung und ADMA-Konzentrationen bei der Geburt zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Stickstoffmonoxid (NO) spielt eine wichtige Rolle für die normale Entwicklung und Reifung der Lunge.
Darüber hinaus ist NO ein wichtiger Mediator der Entspannung der glatten Gefäßmuskulatur, der Ventilations-Perfusionsanpassung, der Neurotransmission sowie der Wirtsabwehr und Bakteriostase.
Asymmetrisches Dimethylarginin (ADMA) ist ein endogenes Derivat von Arginin, das NOS und damit die Bioverfügbarkeit von NO hemmt.
Frühgeborene weisen erhöhte ADMA-Konzentrationen auf.
Daher könnte eine Hemmung von NO durch erhöhte ADMA-Konzentrationen mit einer verminderten Lungenfunktion verbunden sein.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
35
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 7 Monate (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gestationsalter < 32 Wochen
- Geburtsgewicht < 1500 Gramm
- Schriftliche Einverständniserklärung der Eltern
Ausschlusskriterien:
- Angeborene Anomalien
- Chromosomenanomalien
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: R M van Elburg, MD, PhD, Amsterdam UMC, location VUmc
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2002
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2003
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. April 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. April 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. April 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
13. April 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. April 2007
Zuletzt verifiziert
1. April 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HK0607
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