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Ethnic Dance and Screen Time Reduction to Prevent Weight Gain in Latina Girls (ECHALE)

12 dicembre 2012 aggiornato da: Stanford University
A randomized controlled trial to test the efficacy of an after school ethnic dance program plus a culturally-tailored, home-based screen time reduction intervention to reduce weight gain (body mass index) among lower socioeconomic status, pre-adolescent Latina girls.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

We propose a 2-arm, parallel group, randomized controlled trial to test the efficacy of an after school ethnic dance program plus a culturally-tailored, home-based screen time reduction intervention to reduce weight gain (body mass index) among lower socioeconomic status, pre-adolescent Latina girls. The control group will receive an "active-placebo" information-based health education intervention. A total of 240 7-9 year old girls will be randomized to the two conditions, and both interventions will last for the full 2-year period of the study for each girl.

Latina girls are at increased risk of obesity and obesity-related morbidities. However, effective and generalizable obesity prevention programs for this rapidly growing population are not available. After school ethnic dance programs are highly motivating, and an innovative approach to providing a large "dose" of moderate-to-vigorous physical activity for Latina girls. After school programs may also indirectly reduce sedentary behavior and improve diet. Dance is fun for pre-adolescent girls, it plays an important social and cultural role in Latino communities, and after school dance classes are a potentially generalizable "environmental" intervention strategy. Our past pilot studies and ongoing trials of ethnic dance interventions demonstrate that (1) dance is a highly attractive and feasible form of activity for pre-adolescent girls and (2) a dance intervention can result in reduced weight gain (BMI) and increased fitness among girls.

Latina girls are also heavy consumers of screen-based media, television, videotapes/DVDs and video games. Excessive screen time is considered one of the most modifiable causes of childhood obesity. We propose a culturally-tailored, home-based screen time reduction intervention, delivered by bilingual, Latina, Community Health Advisors (CHAs). Our prior and ongoing studies demonstrate the feasibility and potential efficacy of (1) reducing children's screen time to reduce weight gain and (2) providing home-based behavior change interventions to low-income Latino families using CHAs. All interventions will be further developed, revised, and pilot-tested with Latina girls and their families through formative research.

240 girls Latina girls will be recruited over 18 months from six public elementary schools serving low-income Latino communities in northern CA. Measures will be collected in girls' homes at baseline, 6, 12, 18 and 24 months, including height and weight, waist circumference, triceps skinfold thickness, blood pressure and resting heart rate, physical activity monitoring by accelerometry, media use, 24-hour dietary recalls, weight concerns, depressive symptoms, school performance, sexual maturation, and demographics. Body Mass Index (BMI) is the primary outcome measure. The primary outcome analysis will compare individual trajectories of change in BMI in the treatment and control groups over the entire two-year course of the trial, using random regression models. The study is powered (90%) to detect a clinically-significant effect. Specific Aims include:

  1. To test the efficacy of a combined, after school ethnic dance and home-based screen time reduction intervention to reduce weight gain (BMI) over 2 years.

    Primary hypothesis: Compared to controls, girls in the treatment group will significantly reduce their weight gain (BMI) over the two-year study period.

  2. To test the effects of a combined, after school ethnic dance and home-based screen time reduction intervention on secondary outcomes over two years.

    Secondary hypotheses: Compared to controls, girls in the treatment group will significantly reduce their waist circumference, triceps skinfold thickness, systolic and diastolic resting blood pressures, resting heart rate, television, videotape/DVD and video game use, meals eaten with TV, daily dietary energy intake, percent of energy from fat, weight concerns and depressive symptoms, and significantly increase their daily physical activity, daily moderate to vigorous physical activity, liking for physical activity, and school performance.

  3. To evaluate potential demographic, cultural, psychological, and biological moderators and mediators of intervention effects on BMI and secondary outcomes, to evaluate correlates and risk factors for change in BMI and secondary outcomes, and to evaluate intervention delivery variables and their relationships to outcomes.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

233

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Stanford, California, Stati Uniti, 94305
        • Stanford Prevention Research Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 7 anni a 9 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Defined as Latina or Hispanic by parent/guardian.
  • Attends one of the participating public elementary schools.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with a medical condition affecting growth.
  • Taking medications affecting growth.
  • A condition limiting participation in the interventions.
  • A condition limiting participation in the assessments.
  • Plan to move from the area within the next 24 months.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: After school ethnic dance and home-based screen time reduction
After school ethnic dance classes and home-based screen time reduction intervention
Comparatore attivo: Health and Nutrition Education
Health and nutrition education active placebo control intervention

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Body Mass Index (BMI)
Lasso di tempo: change over 2 years
change over 2 years

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
waist circumference
Lasso di tempo: over 2 years
over 2 years
triceps skinfold thickness
Lasso di tempo: over 2 years
over 2 years
systolic and diastolic resting blood pressures
Lasso di tempo: over 2 years
over 2 years
resting heart rate
Lasso di tempo: over 2 years
over 2 years
screen time
Lasso di tempo: over 2 years
over 2 years
meals eaten with television
Lasso di tempo: over 2 years
over 2 years
average dietary energy intake and percent of energy from fat
Lasso di tempo: over 2 years
over 2 years
average daily total physical activity and moderate-to-vigorous physical activity
Lasso di tempo: over 2 years
over 2 years
weight concerns
Lasso di tempo: over 2 years
over 2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Thomas N Robinson, M.D., M.P.H., Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 maggio 2007

Primo Inserito (Stima)

22 maggio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

17 dicembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2012

Ultimo verificato

1 dicembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • R01DK073006 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • SPO 33483 (Altro identificatore: Stanford University)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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