- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00495027
Brief Cognitive-Behavioral Treatment for Victims of Mass Violence
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Because resources are often scarce in the aftermath of disasters, a useful mental health intervention is one that is effective, feasible, rapidly available, and efficiently delivered to the largest proportion of affected individuals possible. In terms of treating PTSD in other trauma contexts, there is considerable evidence that cognitive-behavioral therapy (CBT) procedures are effective at reducing the array of PTSD symptoms. Overall, the available evidence points to the theoretical and empirical justification for using Prolonged Exposure (PE) and Stress Inoculation Training (SIT), two components of CBT, with patients presenting with PTSD. A practical limitation of available studies is that they are limited to individually administered therapy contexts that typically require between 8 and 12 sessions delivered in a specialty mental health care-setting. The labor-intensive nature of these therapies represents a significant obstacle to provision of therapy to potentially thousands of individuals suffering PTSD in the context of mass violence events.
The major aim of this project is to evaluate an abbreviated format of SIT that aims to provide effective self/stress-management skills to individuals with PTSD. The rationale behind this intervention is that with appropriate and intensive therapist input during a single session of therapy, supplemented systematically with self-paced and self-directed homework, promoted, prompted, and monitored via a specialized web-site and augmented by therapist feedback and guidance delivered via the web, primary care patients with PTSD stemming from mass violence can benefit from the strategies that have demonstrated efficacy in reducing PTSD symptoms. Survivors of the Pentagon attack on 9/11 who present at primary care clinics that serve the Pengaton are randomly assigned to SIT or a supportive counseling control group. Patients' compliance and symptoms are monitored on the web and via clinical interview.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
District of Columbia
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Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20307
- Walter Reed Army Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Sufficient proximity to the September 11, 2001 Pentagon attack and its aftermath, including rescue and clean-up activities (at least two items endorsed on the exposure checklist, see the checklist on page 6 of the attached Rapid protocol)
- At least one re-experiencing symptom rated as "severe" on the Post Traumatic Stress Disorder Checklist (PCL)
Exclusion Criteria:
- Substance dependent
- Current suicidal ideation
- History of psychotic disorder
- Inadequate comprehension of English
- Evidence of PTSD or depression immediately prior to the attack
- Currently receiving psychological/psychiatric treatment.
- Marked dissociative presentation.
- Grossly inadequate social supports
- Mental retardation and cognitive impairment
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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PTSD Symptom Scale
Lasso di tempo: 6 months
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6 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Brett T Litz, Ph.D., Boston University
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Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01MH066589-02 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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