Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Starting Healthy Staying Healthy Pilot Trial

18 novembre 2009 aggiornato da: University of Washington
The purpose of this study is to determine whether a reduction in toddlers' and preschoolers' exposure to television advertising leads to a change in their diet.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

TV viewing is among the most significant features of childhood. In the past generation or two, new technologies have made media viewing more ubiquitous and frequent: 30% of children eat regularly in front of TV, one-third under 6 have TVs in their bedrooms, and 30% make TV part of bedtime routines. By the age of 2 years, 90% of children watch TV or videos regularly. Among those who watch, average viewing is 1.5 hours daily by age 2.

Yet the effects of this early viewing are poorly understood. In this study, we focus on children's diet, because children's food preferences have been shown to be easily influenced by advertising, and children's non-educational programming is heavy with advertising for poor nutritional-quality foods.

We will recruit 70 families with children ages 24-30 months and randomize them to either a television-minimization intervention (the intervention arm) or a toddler safety and injury prevention arm (the control arm). A case manager will actively work with the intervention arm participants to strategize ways of minimizing their media exposure. In addition, families in the intervention arm will get access both to a study website and to a monthly newsletter. The website and newsletter will inform participants of the potential hazards of early media exposure, and will offer tips for alternative activities and strategies for keeping children occupied while the parent gets a much-needed break. The control arm will have no case manager, but will have access to a website and newsletter that will emphasize toddler safety and injury-prevention themes. At the conclusion of the 4-month trial, we will assess (a) whether the study participants regularly accessed their respective websites; (b) whether the intervention-arm participants have different beliefs and attitudes about television for toddlers; and (c) whether fewer intervention-arm children watch TV compared to control-arm infants.

The comparison group will receive a similar intervention, except that it will not mention television viewing, and will instead focus on toddler and preschooler safety and injury-prevention topics, such as the appropriate use of car seats, smoke detectors, hot water heater temperature, safe gun storage, and other similar topics.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98195
        • Child Health Institute, University of Washington

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 anni a 5 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Must watch at least 1.5 hours of television a day on average
  • Must speak English at home
  • Residence in or near Seattle

Exclusion Criteria:

  • Developmental delay

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
Parents receive tailored health-behavior change messages designed to reduce their child's exposure to televised food commercials. Intervention is delivered by a case manager, by a website, and by periodic newsletters.
Parents receive a health behavior-change intervention consisting of 1 in-person visit from a case manager, followed by phone and e-mail contact at least monthly. The intervention is designed to promote healthy TV viewing, including viewing fewer commercials, by the target child aged 2-5 years old, and uses health behavior change theory and social cognitive theory.
Comparatore attivo: Control
Parents of children ages 2-5 receive behavioral-change counseling around toddler & preschooler safety and injury prevention.
Parents receive behavior-change counseling around toddler and preschooler safety and injury prevention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Consumption of foods frequently advertised on television (sugary cereals, sugary beverages, candy, fast food, salty snacks)
Lasso di tempo: at conclusion of trial and 6 months post-intervention
at conclusion of trial and 6 months post-intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Frederick J Zimmerman, Ph.D., University of Washington

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 luglio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 luglio 2007

Primo Inserito (Stima)

18 luglio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 novembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 07-6609-J01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi