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Ceppi acuti del tendine del ginocchio nel calcio d'élite danese - Prevenzione e riabilitazione

9 novembre 2007 aggiornato da: Amager Hospital

Una lesione comune dei tessuti molli negli sport che comportano sprint e salti è la tensione del tendine del ginocchio.

Non sono state condotte molte ricerche basate sull'evidenza sulla prevenzione degli stiramenti dei muscoli posteriori della coscia.

La maggior parte degli studi suggerisce che gli stiramenti dei muscoli posteriori della coscia si verificano durante la parte successiva della fase di oscillazione quando il giocatore sta scattando. In questa fase i muscoli posteriori della coscia lavorano per rallentare l'estensione del ginocchio, ovvero il muscolo sviluppa tensione durante l'allungamento. Ciò significa che i muscoli cambiano dal funzionamento eccentrico a quello concentrico. Ipotizziamo che sia durante questo rapido cambiamento dalla funzione eccentrica a quella concentrica che i muscoli siano più vulnerabili alle lesioni e che le lesioni possano essere prevenute aumentando la forza muscolare eccentrica nel tendine del ginocchio.

Questo studio clinico randomizzato esaminerà l'effetto di un programma di allenamento della forza precampionato di 10 settimane nel calcio d'élite danese. Il programma di allenamento della forza si concentra sull'allenamento eccentrico dei muscoli posteriori della coscia.

60 squadre d'élite (1200 giocatori di calcio) saranno raggruppate in modo casuale per l'allenamento ordinario o l'allenamento ordinario combinato con un allenamento eccentrico per la forza dei muscoli posteriori della coscia. Il gruppo di allenamento inizierà il programma di allenamento nella pre-stagione (10 settimane) e continuerà l'allenamento una volta alla settimana durante la stagione successiva.

I sospetti stiramenti dei muscoli posteriori della coscia durante la stagione saranno esaminati entro 3 giorni mediante ultrasuoni. Verranno registrati gli stiramenti dei muscoli posteriori della coscia verificati con gli ultrasuoni e i giocatori inizieranno un programma di riabilitazione standardizzato.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

1000

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Calciatore maschio in una delle prime 4 divisioni in Danimarca nella stagione 2007/08
  • Minimo 18 anni al momento dell'inclusione

Criteri di esclusione:

  • Ceppo del tendine del ginocchio attuale al momento dell'inclusione
  • Sotto i 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di stiramenti acuti del tendine del ginocchio
Lasso di tempo: una stagione calcistica
una stagione calcistica

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di lesioni ACL
Lasso di tempo: Una stagione calcistica
Una stagione calcistica

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Jesper Petersen, MD, Department of Orthopaedic Surgery, Amager University Hospital, Denmark

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 novembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 novembre 2007

Primo Inserito (Stima)

12 novembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 novembre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 novembre 2007

Ultimo verificato

1 settembre 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H-A-2007-0062

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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