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Therapeutic Research in Multiple Myeloma

12 agosto 2015 aggiornato da: University of Arkansas

UARK 91-004 Therapeutic Research in Multiple Myeloma

The purpose of this study is to learn how myeloma cells grow and become a cancer, how to distinguish them from normal cells and how to eliminate these cells selectively.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Mieloma multiplo

Intervento / Trattamento

Altro: No drugs are involved

Descrizione dettagliata

Participating in this study will require that blood and bone marrow samples be obtained as a part of the diagnostic work-up or follow-up of your multiple myeloma. Bone marrow/peripheral blood/tissue samples will be collected for research purposes, as well as testing for genetic traits of Castleman's disease if you consent to this study. In addition, data will be collected including demographic information gathered from your medical record, including gender, date of birth, ethnicity, date of diagnosis, laboratory and pathology results, treatment protocols, dates of relapses, subsequent treatment protocols, and current treatments and medications.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

6388

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Stati Uniti
- Arkansas
  - Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72205
    - University of Arkansas for Medical Sciences/MIRT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Samples will be studied in the laboratory and in experimental animal models. These analyses and animal models may help to better understand multiple myeloma and to better select the appropriate treatment for all participants with multiple myeloma.

Descrizione

Inclusion Criteria:

Any subject evaluated for a MIRT protocol

Exclusion Criteria:

Subjects who have not been evaluated for a MIRT protocol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Numero di gruppi/coorti

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte	Intervento / Trattamento
patients with myeloma/related diseases	Altro: No drugs are involved No treatment or drugs are involved in this research. Participating in this study requires that blood and bone marrow samples be obtained as a part of the diagnostic work-up or follow-up of participant's multiple myeloma. Bone marrow/peripheral blood samples will be collected at the same time for research purposes. Data will be collected including demographic information gathered from your medical record, including gender, date of birth, ethnicity, date of diagnosis, laboratory and pathology results, treatment protocols, dates of relapses, subsequent treatment protocols, and current treatments and medications. Altri nomi: none, no treatment

Gruppo / Coorte

Intervento / Trattamento

patients with myeloma/related diseases

Altro: No drugs are involved

No treatment or drugs are involved in this research. Participating in this study requires that blood and bone marrow samples be obtained as a part of the diagnostic work-up or follow-up of participant's multiple myeloma. Bone marrow/peripheral blood samples will be collected at the same time for research purposes. Data will be collected including demographic information gathered from your medical record, including gender, date of birth, ethnicity, date of diagnosis, laboratory and pathology results, treatment protocols, dates of relapses, subsequent treatment protocols, and current treatments and medications.

Altri nomi:

none, no treatment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Arkansas

Investigatori

Investigatore principale: Bart Barlogie, MD, PhD, UAMS Myeloma Institute for Research and Therapy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2003

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

13 dicembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

UARK 91-004

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