Therapeutic Research in Multiple Myeloma
2015年8月12日 更新者：University of Arkansas
UARK 91-004 Therapeutic Research in Multiple Myeloma
The purpose of this study is to learn how myeloma cells grow and become a cancer, how to distinguish them from normal cells and how to eliminate these cells selectively.
調査の概要
詳細な説明
Participating in this study will require that blood and bone marrow samples be obtained as a part of the diagnostic work-up or follow-up of your multiple myeloma.
Bone marrow/peripheral blood/tissue samples will be collected for research purposes, as well as testing for genetic traits of Castleman's disease if you consent to this study.
In addition, data will be collected including demographic information gathered from your medical record, including gender, date of birth, ethnicity, date of diagnosis, laboratory and pathology results, treatment protocols, dates of relapses, subsequent treatment protocols, and current treatments and medications.
研究の種類
観察的
入学 (実際)
6388
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arkansas
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Little Rock、Arkansas、アメリカ、72205
- University of Arkansas for Medical Sciences/MIRT
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Samples will be studied in the laboratory and in experimental animal models.
These analyses and animal models may help to better understand multiple myeloma and to better select the appropriate treatment for all participants with multiple myeloma.
説明
Inclusion Criteria:
- Any subject evaluated for a MIRT protocol
Exclusion Criteria:
- Subjects who have not been evaluated for a MIRT protocol
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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patients with myeloma/related diseases
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No treatment or drugs are involved in this research.
Participating in this study requires that blood and bone marrow samples be obtained as a part of the diagnostic work-up or follow-up of participant's multiple myeloma.
Bone marrow/peripheral blood samples will be collected at the same time for research purposes.
Data will be collected including demographic information gathered from your medical record, including gender, date of birth, ethnicity, date of diagnosis, laboratory and pathology results, treatment protocols, dates of relapses, subsequent treatment protocols, and current treatments and medications.
他の名前：
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Bart Barlogie, MD, PhD、UAMS Myeloma Institute for Research and Therapy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年8月1日
一次修了 (実際)
2015年3月1日
研究の完了 (実際)
2015年3月1日
試験登録日
最初に提出
2007年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年12月12日
最初の投稿 (見積もり)
2007年12月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年8月12日
最終確認日
2015年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。