Therapeutic Research in Multiple Myeloma
2015年8月12日 更新者：University of Arkansas
UARK 91-004 Therapeutic Research in Multiple Myeloma
The purpose of this study is to learn how myeloma cells grow and become a cancer, how to distinguish them from normal cells and how to eliminate these cells selectively.
研究概览
详细说明
Participating in this study will require that blood and bone marrow samples be obtained as a part of the diagnostic work-up or follow-up of your multiple myeloma.
Bone marrow/peripheral blood/tissue samples will be collected for research purposes, as well as testing for genetic traits of Castleman's disease if you consent to this study.
In addition, data will be collected including demographic information gathered from your medical record, including gender, date of birth, ethnicity, date of diagnosis, laboratory and pathology results, treatment protocols, dates of relapses, subsequent treatment protocols, and current treatments and medications.
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
6388
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Arkansas
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Little Rock、Arkansas、美国、72205
- University of Arkansas for Medical Sciences/MIRT
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
Samples will be studied in the laboratory and in experimental animal models.
These analyses and animal models may help to better understand multiple myeloma and to better select the appropriate treatment for all participants with multiple myeloma.
描述
Inclusion Criteria:
- Any subject evaluated for a MIRT protocol
Exclusion Criteria:
- Subjects who have not been evaluated for a MIRT protocol
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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patients with myeloma/related diseases
|
No treatment or drugs are involved in this research.
Participating in this study requires that blood and bone marrow samples be obtained as a part of the diagnostic work-up or follow-up of participant's multiple myeloma.
Bone marrow/peripheral blood samples will be collected at the same time for research purposes.
Data will be collected including demographic information gathered from your medical record, including gender, date of birth, ethnicity, date of diagnosis, laboratory and pathology results, treatment protocols, dates of relapses, subsequent treatment protocols, and current treatments and medications.
其他名称：
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Bart Barlogie, MD, PhD、UAMS Myeloma Institute for Research and Therapy
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2003年8月1日
初级完成 (实际的)
2015年3月1日
研究完成 (实际的)
2015年3月1日
研究注册日期
首次提交
2007年12月11日
首先提交符合 QC 标准的
2007年12月12日
首次发布 (估计)
2007年12月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年8月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年8月12日
最后验证
2015年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.