Studio che valuta il carico di lavoro, la gestione clinica e terapeutica dell'artrite psoriasica
13 maggio 2010 aggiornato da: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Carico di lavoro, gestione clinica e terapeutica dell'artrite psoriasica
In Spagna, sono disponibili pochi dati riguardanti l'evoluzione e il trattamento dell'artrite psoriasica da parte di reumatologi e dermatologi.
Questo studio è progettato per ottenere maggiori dati sulla gestione clinica e terapeutica dell'artrite psoriasica nei centri medici di dermatologia e reumatologia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
300
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Artrite psoriasica Pazienti con un campione geografico rappresentativo
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti di età superiore ai 18 anni con diagnosi di artrite psoriasica che si rivolgono a centri dermatologici e/o reumatologici o centri di assistenza primaria.
- pazienti che ricevono un trattamento farmacologico per la loro condizione
- pazienti che danno il loro consenso scritto a partecipare
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Determinare la diagnosi e il tempo di evoluzione dei pazienti
Lasso di tempo: 12 mesi
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 dicembre 2007
Primo Inserito (Stima)
27 dicembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 maggio 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 maggio 2010
Ultimo verificato
1 dicembre 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0881A-102389
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