Studie som evaluerer arbeidsbelastning, klinisk og terapeutisk behandling av psoriasisartritt
13. mai 2010 oppdatert av: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Arbeidsbelastning, klinisk og terapeutisk behandling av psoriasisartritt
I Spania er det lite tilgjengelig data om utviklingen og behandlingen av psoriasisartritt av revmatologer og hudleger.
Denne studien er designet for å innhente mer data om den kliniske og terapeutiske behandlingen av psoriasisartritt i medisinske sentre for dermatologi og revmatologi.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
300
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Psoriasisartritt Pasienter med et representativt geografisk utvalg
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter eldre enn 18 år med psoriasisartrittdiagnose som går til dermatologiske og/eller revmatologiske sentre eller primærhelsesenter.
- pasienter som får farmakologisk behandling for sin tilstand
- pasienter som gir sitt skriftlige samtykke til å delta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bestem diagnose og utviklingstid for pasienter
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2007
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. desember 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2007
Først lagt ut (Anslag)
27. desember 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. mai 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mai 2010
Sist bekreftet
1. desember 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0881A-102389
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .