- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00591175
Uno studio clinico randomizzato che valuta gli interventi per smettere di fumare nei fumatori di cliniche odontoiatriche
5 gennaio 2026 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
L'obiettivo di questo studio è vedere se fornire ai pazienti informazioni su come il fumo influisce sulla salute orale li aiuterà a smettere di fumare.
Ciò che apprendiamo da questo studio aiuterà i ricercatori a trovare nuovi modi per aiutare i fumatori.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1072
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New York
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Fumatori che sono anche pazienti del NYU College of Dentistry
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente che cerca cure dentistiche di routine presso il NYU College of Dentistry e soddisfa l'autorizzazione medica per le cure di routine
- Fumatori attivi (fumo attivo come uso regolare dichiarato di almeno 10 sigarette al giorno)
- In grado di fornire un numero di telefono o informazioni di contatto collaterali dove possono essere raggiunti nei successivi 12 mesi
- Fluente in inglese o spagnolo
Criteri di esclusione:
- Storia di cancro alla bocca o alla gola
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
1
Cura standard
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Assistenza standard fornita dal dentista, valutazione di follow-up a 3 mesi, test salivare della cotinina in visita clinica, valutazione di follow-up a 12 mesi, test salivare della cotinina in visita clinica
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2
Cure standard con consulenza igienista
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Igienista dentale fornito + breve questionario, valutazione di follow-up a 3 mesi, test della cotinina salivare in visita in clinica, follow-up a 12 mesi, valutazione del test della cotinina salivare in visita in clinica
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3
Cure standard con consulenza igienista e comunicazione personalizzata del rischio
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L'igienista dentale ha fornito consulenza con comunicazione del rischio personalizzata + breve questionario, valutazione di follow-up a 3 mesi, test della cotinina salivare in visita clinica, valutazione di follow-up a 12 mesi, test della cotinina salivare in visita in clinica
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
efficacia di vari interventi per smettere di fumare
Lasso di tempo: 1 anno
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jamie Ostroff, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2001
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 dicembre 2007
Primo Inserito (Stimato)
11 gennaio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
7 gennaio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 gennaio 2026
Ultimo verificato
1 gennaio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 01-117
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .