Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Uno studio clinico randomizzato che valuta gli interventi per smettere di fumare nei fumatori di cliniche odontoiatriche

5 gennaio 2026 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
L'obiettivo di questo studio è vedere se fornire ai pazienti informazioni su come il fumo influisce sulla salute orale li aiuterà a smettere di fumare. Ciò che apprendiamo da questo studio aiuterà i ricercatori a trovare nuovi modi per aiutare i fumatori.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1072

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Fumatori che sono anche pazienti del NYU College of Dentistry

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente che cerca cure dentistiche di routine presso il NYU College of Dentistry e soddisfa l'autorizzazione medica per le cure di routine
  • Fumatori attivi (fumo attivo come uso regolare dichiarato di almeno 10 sigarette al giorno)
  • In grado di fornire un numero di telefono o informazioni di contatto collaterali dove possono essere raggiunti nei successivi 12 mesi
  • Fluente in inglese o spagnolo

Criteri di esclusione:

  • Storia di cancro alla bocca o alla gola

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Cura standard
Assistenza standard fornita dal dentista, valutazione di follow-up a 3 mesi, test salivare della cotinina in visita clinica, valutazione di follow-up a 12 mesi, test salivare della cotinina in visita clinica
2
Cure standard con consulenza igienista
Igienista dentale fornito + breve questionario, valutazione di follow-up a 3 mesi, test della cotinina salivare in visita in clinica, follow-up a 12 mesi, valutazione del test della cotinina salivare in visita in clinica
3
Cure standard con consulenza igienista e comunicazione personalizzata del rischio
L'igienista dentale ha fornito consulenza con comunicazione del rischio personalizzata + breve questionario, valutazione di follow-up a 3 mesi, test della cotinina salivare in visita clinica, valutazione di follow-up a 12 mesi, test della cotinina salivare in visita in clinica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
efficacia di vari interventi per smettere di fumare
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Jamie Ostroff, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2001

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 dicembre 2007

Primo Inserito (Stimato)

11 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

7 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 01-117

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi