- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00591175
Un ensayo clínico aleatorizado que evalúa las intervenciones para dejar de fumar en fumadores de clínicas dentales
4 de enero de 2024 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
El objetivo de este estudio es ver si brindarles a los pacientes información sobre cómo el tabaquismo afecta la salud bucal los ayudará a dejar de fumar.
Lo que aprendamos de este estudio ayudará a los investigadores a encontrar nuevas formas de ayudar a los fumadores.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1072
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Fumadores que también son pacientes de la Facultad de Odontología de la NYU
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente que busca atención dental de rutina en la Facultad de Odontología de la NYU y cumple con la autorización médica para la atención de rutina
- Fumadores activos (tabaquismo activo como uso regular autoinformado de al menos 10 cigarrillos por día)
- Capaz de proporcionar un número de teléfono o información de contacto colateral donde se les pueda localizar durante los siguientes 12 meses
- Fluidez en inglés o español.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de cáncer de boca o garganta.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
1
Cuidado estándar
|
Atención estándar proporcionada por el dentista, evaluación de seguimiento a los 3 meses, prueba de cotinina en saliva en la visita a la clínica, evaluación de seguimiento a los 12 meses, prueba de cotinina en saliva en la visita a la clínica
|
2
Atención estándar con asesoramiento higienista
|
Se proporciona higienista dental + Cuestionario breve, evaluación de seguimiento de 3 meses, prueba de cotinina salival en visita clínica, seguimiento de 12 meses, evaluación de prueba de cotinina salival en visita clínica
|
3
Atención estándar con asesoramiento higienista y comunicación de riesgos personalizada
|
El higienista dental brindó asesoramiento con comunicación de riesgos personalizada + cuestionario breve, evaluación de seguimiento a los 3 meses, prueba de cotinina salival en la visita a la clínica, evaluación de seguimiento a los 12 meses, prueba de cotinina salival en la visita a la clínica
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
eficacia de diversas intervenciones para dejar de fumar
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jamie Ostroff, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2001
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2007
Publicado por primera vez (Estimado)
11 de enero de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 01-117
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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